Exzolt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fluralaner

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QP53BE02

INN (International Adı):

fluralaner

Terapötik grubu:

poulet

Terapötik alanı:

Ectoparicides, insecticides et répulsifs

Terapötik endikasyonlar:

Le traitement de la volaille d'acariens rouges (Dermanyssus gallinae) infestation dans les poulettes, des éleveurs et des poules pondeuses.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE (PRÉSENTATION DE 50 ML) :
EXZOLT 10 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON
POUR POULES
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Exzolt 10 mg/mL solution pour administration dans l’eau de boisson
pour poules
fluralaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Fluralaner
10 mg
Solution pour administration dans l’eau de boisson.
Solution de couleur jaune clair à jaune foncé.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l’infestation par les poux rouges des volailles (
_Dermanyssus gallinae_
) chez les
poulettes, les reproducteurs et les poules pondeuses.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
18
Poules (poulettes, reproducteurs et poules pondeuses).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Pour administration dans l’eau de boisson.
La dose est de 0,5 mg de fluralaner par kg de poids vif (soit 0,05 mL
de solution), administrée
deux fois à 7 jours d’intervalle. Le traitement doit être
administré dans son intégralité pour une
action thérapeutique complète. Si un autre traitement est indiqué,
l’intervalle entre deux
traitements devra être d’au moins 3 mois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Déterminer la période (entre 4 et 24 heures) pour administrer
l’eau médicamentée le jour du
traitement. Cette pé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Exzolt 10 mg/mL solution pour administration dans l’eau de boisson
pour poules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Fluralaner
10 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour administration dans l’eau de boisson.
Solution de couleur jaune clair à jaune foncé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poules (poulettes, reproducteurs et poules pondeuses).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l’infestation par les poux rouges des volailles (
_Dermanyssus gallinae_
) chez les
poulettes, les reproducteurs et les poules pondeuses.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles augmentent
le risque de développement de
résistance et pourraient conduire à une thérapie inefficace :
- Une utilisation trop fréquente et répétée d’acaricides de la
même famille, pendant une longue
période,
- Un sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids
vif, à une mauvaise administration
du produit, ou à un manque de calibrage du dispositif de dosage.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Des mesures strictes de biosécurité au niveau du bâtiment et de la
ferme devraient être mises en place
pour empêcher la réinfestation des bâtiments traités. Afin
d’assurer le contrôle à long terme des
populations d’acariens dans un bâtiment traité, il est essentiel
de traiter toute autre volaille infestée
dans les bâtiments se trouvant à proximité.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Le médicament vétérinaire peut être légèrement irritant pour la
peau et/ou les yeux.
3
Eviter tout contact avec la peau, les yeux e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin