Exzolt

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

poulet

Área terapéutica:

Ectoparicides, insecticides et répulsifs

indicaciones terapéuticas:

Le traitement de la volaille d'acariens rouges (Dermanyssus gallinae) infestation dans les poulettes, des éleveurs et des poules pondeuses.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2017-08-18

Información para el usuario

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE (PRÉSENTATION DE 50 ML) :
EXZOLT 10 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON
POUR POULES
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Exzolt 10 mg/mL solution pour administration dans l’eau de boisson
pour poules
fluralaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Fluralaner
10 mg
Solution pour administration dans l’eau de boisson.
Solution de couleur jaune clair à jaune foncé.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l’infestation par les poux rouges des volailles (
_Dermanyssus gallinae_
) chez les
poulettes, les reproducteurs et les poules pondeuses.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
18
Poules (poulettes, reproducteurs et poules pondeuses).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Pour administration dans l’eau de boisson.
La dose est de 0,5 mg de fluralaner par kg de poids vif (soit 0,05 mL
de solution), administrée
deux fois à 7 jours d’intervalle. Le traitement doit être
administré dans son intégralité pour une
action thérapeutique complète. Si un autre traitement est indiqué,
l’intervalle entre deux
traitements devra être d’au moins 3 mois.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Déterminer la période (entre 4 et 24 heures) pour administrer
l’eau médicamentée le jour du
traitement. Cette pé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Exzolt 10 mg/mL solution pour administration dans l’eau de boisson
pour poules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Fluralaner
10 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour administration dans l’eau de boisson.
Solution de couleur jaune clair à jaune foncé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poules (poulettes, reproducteurs et poules pondeuses).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l’infestation par les poux rouges des volailles (
_Dermanyssus gallinae_
) chez les
poulettes, les reproducteurs et les poules pondeuses.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles augmentent
le risque de développement de
résistance et pourraient conduire à une thérapie inefficace :
- Une utilisation trop fréquente et répétée d’acaricides de la
même famille, pendant une longue
période,
- Un sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids
vif, à une mauvaise administration
du produit, ou à un manque de calibrage du dispositif de dosage.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Des mesures strictes de biosécurité au niveau du bâtiment et de la
ferme devraient être mises en place
pour empêcher la réinfestation des bâtiments traités. Afin
d’assurer le contrôle à long terme des
populations d’acariens dans un bâtiment traité, il est essentiel
de traiter toute autre volaille infestée
dans les bâtiments se trouvant à proximité.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Le médicament vétérinaire peut être légèrement irritant pour la
peau et/ou les yeux.
3
Eviter tout contact avec la peau, les yeux e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos