Evicto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

selamektinas

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QP54AA05

INN (International Adı):

selamectin

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Endektokidai

Terapötik endikasyonlar:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis sukelia Ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. Tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. Produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. Mažinant blusų gyventojų, mėnesio nėščioms ir žindančioms gyvūnų, taip pat pagalbos ir prevencijos blusų invazijos vados iki septynių savaičių amžiaus. Produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos teritorijos, kuriose gyvūnas turi prieigą. Dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. Produktas gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su produkto. Taip pat rekomenduojama, kad šunys turėtų būti tikrinamas reguliariai suaugusiųjų heartworm infekcijų, kaip neatsiejama heartworm prevencijos strategiją, net ir tada, kai gaminys buvo skiriamas mėnesio. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų D. nemitis. Ausų erkių (Otodectes cynotis) gydymas. Katės:Gydymo kramtymas utėlių antplūdis (Felicola subrostratus)Gydymas, suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (Toxocara cat)Gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (Ancylostoma tubaeforme). Šunys:Gydymo kramtymas utėlių antplūdis (Trichodectes canis)Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei)Gydymas, suaugusiųjų žarnyno apvaliųjų kirmėlių (Toxocara canis).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2019-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                23
_ _
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EVICTO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir už vaisto serijos išleidimą atsakingas gamintojas
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evicto 15 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šunims,
sveriantiems ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems 2,6-5,0
kg
Evicto 45 mg, užlašinamasis tirpalas katėms, sveriančioms 2,6 –
7,5 kg
Evicto 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms, sveriančioms 7,6 –
10,0 kg
Evicto 60 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems 5,1-10,0
kg
Evicto 120 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems
10,1-20,0 kg
Evicto 240 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems
20,1-40,0 kg
Evicto 360 mg, užlašinamasis tirpalas šunims, sveriantiems
40,1-60,0 kg
Selamektinas (Selamectinum)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vienadozėje pakuotėje (pipetėje) yra:
EVICTO 15 mg, katėms ir šunims
60 mg/mltirpalas
Selamektinas
15 mg,
EVICTO 30 mg, katėms
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
30 mg,
EVICTO 45 mg, katėms
60 mg/ml tirpalas
Selamektinas
45 mg,
EVICTO 60 mg, katėms
60 mg/ml tirpalas
Selamektinas
60 mg,
EVICTO 60 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
60 mg,
EVICTO 120 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
120 mg,
EVICTO 240 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
240 mg,
EVICTO 360 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
360 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilinto hidroksitolueno
0,8 mg/ml.
Bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katės ir šunys:
GYDYMUI IR PROFILAKTIKAI NUO UŽSIKRĖTIMO BLUSOMIS
_Ctenocephalides spp,_
poveikis trunka vieną
mėnesį po vienkartinio panaudojimo. Tai lemia vaisto suaugusių
formų, lervų ir kiaušinėlių vystymąsi
slopinančios savybės. Vaistas kiaušinėlių vystymąsi slopinantį
poveikį sukelia 3 sav
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EVICTO 15 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ir šunims ≤2,5 kg
EVICTO 30 mg, užlašinamasis tirpalas šunims 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg, užlašinamasis tirpalas katėms 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg, užlašinamasis tirpalas katėms 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg, užlašinamasis tirpalas šunims 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg, užlašinamasis tirpalas šunims 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg, užlašinamasis tirpalas šunims 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg, užlašinamasis tirpalas šunims 40,1–60,0 kg
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vienadozėje pakuotėje (pipetėje) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
EVICTO 15 mg, katėms ir šunims
60 mg/ml tirpalas
Selamektinas 15 mg,
EVICTO 30 mg, katėms ir šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
30 mg,
EVICTO 45 mg, katėms
60 mg/ml tirpalas
Selamektinas
45 mg,
EVICTO 60 mg, katėms
60 mg/ml tirpalas
Selamektinas
60 mg,
EVICTO 60 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
60 mg,
EVICTO 120 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
120 mg,
EVICTO 240 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
240 mg,
EVICTO 360 mg, šunims
120 mg/ml tirpalas
Selamektinas
360 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno
0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ŠUNYS IR KATĖS:
•
GYDYMUI IR PROFILAKTIKAI NUO UŽSIKRĖTIMO BLUSOMIS
_Ctenocephalides spp,_
poveikis trunka
vieną mėnesį po vienkartinio panaudojimo. Tai lemia veterinarinio
vaisto suaugusių formų, lervų
ir
kiaušinėlių
vystymąsi
slopinančios
savybės.
Veterinarinis
vaistas
kiaušinėlių
vystymąsi
slopinantį poveikį sukelia 3 savaites po jo panaudojimo. Mažindamas
blusų populiaciją, kartą per
mėnesį vaikingiems ir žindantiems gyvūnams naudojamas
veterinarinis vaistas, taip pat pad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin