Evicel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fibrinoġen uman, trombina umana

Mevcut itibaren:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC kodu:

B02BC

INN (International Adı):

human fibrinogen, human thrombin

Terapötik grubu:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapötik alanı:

Hemostasi, kirurġiċi

Terapötik endikasyonlar:

Evicel jintuża bħala kura ta 'appoġġ fil-kirurġija fejn it-tekniki kirurġiċi standard mhumiex biżżejjed, għal titjib fl-emostasi. Evicel huwa wkoll indikat bħala appoġġ għas-sutura għall-emostażi f'kirurġija vaskulari.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-05

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EVICEL SOLUZZJONIJIET TA’ SIĠILLANT
fibrinoġen uman
trombina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu EVICEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża EVICEL
3.
Kif għandek tuża EVICEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen EVICEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVICEL U GĦALXIEX JINTUŻA
EVICEL huwa Siġillant li fih il-Fibrina Umana li huwa fornut bħala
pakkett li fih żewġ kunjetti separati, kull
wieħed fih 1 ml, 2 ml jew 5 ml ta’ soluzzjoni (Fibrinoġen uman u
Trombina umana, rispettivament).
Apparat ta’ applikazzjoni u truf aċċessorji adattati huma fornuti
separatament.
Fibrinoġen huwa konċentrat ta’ proteina li tgħaqqad u t-trombina
hija enzima li tikkawża l-fużjoni
tal-proteina li tgħaqqad. Għalhekk, meta ż-żewġ komponenti
jitħalltu flimkien huma jagħqdu fil-pront.
EVICEL huwa applikat f’adulti waqt operazzjonijiet kirurġiċi biex
inaqqas il-fsada u tnixxija waqt u wara l-
operazzjoni.
EVICEL jista’ jintuża f’kirurġija tal-vażi tad-demm u
kirurġija li sseħħ fuq il-ħajt addominali posterjuri.
EVICEL jista’ jintuża wkoll biex jappoġġja l-għeluq li ma
jippermettix tnixxija ta’ ilma mill-enveloppi
ċerebrali (dura mater) matul newrokirurġija meta tekniki kirurġiċi
oħrajn ikunu insuffiċjenti.
Huwa jitqattar jew jiġi sprejjat għal fuq tessut maqtugħ fejn
jifforma saff irqiq li jissiġilla t-tessut u jwaqqaf
il-fsada.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA EVICEL
TUŻAX EVICEL

Jekk inti a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EVICEL soluzzjonijiet ta’ siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Is-sustanzi attivi huma kif ġejjin:
KUNJETT TA’ 1 ML
KUNJETT TA’ 2 ML
KUNJETT TA’ 5 ML
KOMPONENT 1
Proteina umana li tagħqad li fiha
prinċipalment
fibrinoġen
u
fibronektina *
50 – 90 mg
100 – 180 mg
250 – 450 mg
KOMPONENT 2
Trombina umana
800 – 1,200 IU
1,600 – 2,400 IU
4,000 – 6,000 IU
* Il-kwantità totali ta’ proteina hija 80 - 120 mg/ml
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjonijiet ta’ siġillant.
Soluzzjonijiet ċari jew xi ftit opalexxenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EVICEL huwa indikat f’adulti bħala kura ta’ appoġġ
fil-kirurġija, għal titjib tal-emostażi, fejn tekniċi kirurġiċi
standard mhumiex biżżejjed (ara sezzjoni 5.1).
EVICEL huwa wkoll indikat f’adulti bħala appoġġ għas-sutura
għall-emostażi f’kirurġija vaskulari u għall-
issiġillar ta’ linja ta’ suturi fl-għeluq tad-dura mater.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ EVICEL huwa ristrett għall-kirurgi esperti li ġew
imħarrġa fl-użu ta’ EVICEL.
_Pożoloġija_
Il-volum ta’ EVICEL li jrid jiġi applikat u l-frekwenza
tal-applikazzjoni għandhom dejjem ikunu orjentati lejn
il-ħtiġijiet kliniċi bażiċi tal-pazjent.
Id-doża li trid tiġi applikata hija regolata permezz ta’ varjabbli
li jinkludu, iżda mhux limitati għal, it-tip ta’
intervent kirurġiku, id-daqs tal-erja u l-mod ta’ applikazzjoni
intenzjonata u n-numru ta’ applikazzjonijiet.
L-applikazzjoni tal-prodott jeħtieġ li tkun individwalizzata
mit-tabib li jkun qiegħed jagħti t-trattament. Fi
provi kliniċi kkontrollati f’kirurġija vaskulari, id-dożaġġ
individwali użat kien sa 4 ml; għall-issiġillar ta’
linja ta’ suturi fl-għeluq tad-dura mater, intużaw dożi ta’ sa
8 ml, filwaqt li f’kirurġija retroperitoneali u
3
intraddomin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2023

Belge geçmişini görüntüleyin