Equilis Prequenza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hevosen influenssa-viruskannoista: A/equine-2/South Africa/4/03 A/equine-2/Newmarket/2/93

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AA01

INN (International Adı):

vaccine against equine influenza in horses

Terapötik grubu:

Hevoset

Terapötik alanı:

hevosen influenssa virus

Terapötik endikasyonlar:

Kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste, suspensio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Hevosen influenssaviruskannat :
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA-ntigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
I
SCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Kirkas läpikuultava injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua, mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haittaan (jäykkyys).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa paikallinen turvotus voi olla
halkaisijaltaan enemmän kuin 5 cm ja
kestää pidempään kuin 2 vuorokautta. Kuumetta, joskus myös
letargiaa ja ruokahaluttomuutta, voi
hyvin harvoin esiintyä vuorokauden ajan Poikkeustapauksissa nämä
oireet voivat kestää kolme
vuorokautta.
Jos havaitset haittavaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa tai epäilet, ettei lääke ole tehonnut, ilmoita
asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Hevonen
8.
A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hevosen influenssaviruskannat:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
ISCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste:
Kirkas läpinäkyvä injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettavaksi aikaisintaan 6 kuukauden
ikäisinä, etenkin jos varsan emä on
3
rokotettu uudelleen synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana,
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisen häiritsemisen vuoksi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
:
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettaInjisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja äytettävä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua. mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haitt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2020

Belge geçmişini görüntüleyin