Epclusa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sofosbuvir, velpatasvir

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05A

INN (International Adı):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapötik grubu:

Antiviraux à usage systémique

Terapötik alanı:

Hépatite C chronique

Terapötik endikasyonlar:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-06

Bilgilendirme broşürü

                                85
B. NOTICE
86
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPCLUSA 400 MG/100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
EPCLUSA 200 MG/50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sofosbuvir/velpatasvir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Epclusa et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Epclusa
3.
Comment prendre Epclusa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Epclusa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI EPCLUSA A ÉTÉ PRESCRIT À VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE TOUTES
LES INFORMATIONS CONTENUES DANS
CETTE NOTICE S’ADRESSENT À LUI (DANS CE CAS, VEUILLEZ LIRE « VOTRE
ENFANT » À LA PLACE DE « VOUS »).
1.
QU’EST-CE QU’EPCLUSA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Epclusa est un médicament contenant les substances actives sofosbuvir
et velpatasvir. Epclusa est
administré pour traiter l’infection chronique (à long terme) par
le virus de l’hépatite C chez l’adulte et
l’enfant âgé de 3 ans et plus.
Les substances actives contenues dans ce médicament agissent ensemble
en bloquant deux protéines
différentes dont le virus a besoin pour se développer et se
reproduire, permettant d’éliminer
définitivement l’infection de l’organisme.
Il est très important que vous lisiez également les notices des
autres médicaments que vous prend
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epclusa 400 mg/100 mg comprimés pelliculés
Epclusa 200 mg/50 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Epclusa 400 mg/100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de sofosbuvir et 100 mg de
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de sofosbuvir et 50 mg de
velpatasvir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Epclusa 400 mg/100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme de losange, de couleur rose, de
dimensions 20 mm x 10 mm, portant sur
une face l’inscription « GSI » et sur l’autre face « 7916 ».
Epclusa 200 mg/50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme d’ovale, de couleur rose, de
dimensions 14 mm x 7 mm, portant sur une
face l’inscription « GSI » et sur l’autre face « S/V ».
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epclusa est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par
le virus de l’hépatite C (VHC) chez
les patients âgés de 3 ans et plus (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Epclusa doit être initié et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients infectés par le VHC.
Posologie
La dose recommandée d’Epclusa chez les adultes est d’un comprimé
de 400 mg/100 mg par voie orale
une fois par jour, à prendre avec ou sans nourriture (voir rubrique
5.2).
La dose recommandée d’Epclusa chez les patients pédiatriques
âgés de 3 ans et plus est déterminée en
fonction du poids, comme présenté en détail dans le Tableau 3.
Une formulation d’Epclusa en granulés est disponible pour le
traitement de l’infection chronique par le
VHC chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus ayant des
difficultés à avaler les comprimés
3
pelliculés. Pour les patients p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin