Enyglid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Repaglinid

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można zadowalająco kontrolować wyłącznie na metforminie. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-13

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ENYGLID 0,5 MG TABLETKI
ENYGLID 1 MG TABLETKI
ENYGLID 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Enyglid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enyglid
3.
Jak stosować lek Enyglid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Enyglid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ENYGLID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enyglid jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym
repaglinid_, pobudzającym trzustkę
do wytwarzania większej ilości insuliny powodując obniżenie
stężenia cukru we krwi (glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Enyglid stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w
połączeniu z dietą i aktywnością
fizyczną. Leczenie lekiem Enyglid należy rozpocząć, gdy dieta,
wysiłek fizyczny i zmniejszenie masy
ciała nie prowadzą do prawidłowej kontroli (lub zmniejszenia)
stężenia cukru we krwi.
Enyglid może być także stosowany z metforminą, innym doustnym
lekiem przeciwcukrzycowym.
Wykazano, że Enyglid obniża stężenie cukru we krwi, co pom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enyglid 0,5 mg tabletki
Enyglid 1 mg tabletki
Enyglid 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Enyglid 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Enyglid 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Enyglid 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Enyglid 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Enyglid 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Enyglid 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej
może również być pomocne w
ocenie skuteczności leczen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin