Enurev Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glycopyrronium bromid

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

R03BB06

INN (International Adı):

glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapötik alanı:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapötik endikasyonlar:

Enurev Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtomen hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enurev Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Enurev Breezhaler
3.
Hur du använder Enurev Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enurev Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENUREV BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ENUREV BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ENUREV BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
34
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ENUREV BREEZHALER
ANVÄND INTE ENUREV BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller nå
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Enurev Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Enurev Breezhaler
inhalator.
Enurev Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Enurev Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Enurev
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Enurev Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utfört
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin