Enurev Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium bromid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Enurev Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtomen hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enurev Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Enurev Breezhaler
3.
Hur du använder Enurev Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enurev Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENUREV BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ENUREV BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD ENUREV BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
34
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ENUREV BREEZHALER
ANVÄND INTE ENUREV BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller nå
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Enurev Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Enurev Breezhaler
inhalator.
Enurev Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Enurev Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Enurev
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Enurev Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utfört
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet