Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate d'énalapril 5 mg
ARROW GENERIQUES
C09AA02
maléate d'énalapril 5 mg
5 mg
Comprimé
pour un comprimé > maléate d'énalapril 5 mg
plaquettes PVC-Aluminium de 90 comprimés
liste I
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine - code ATC : C09AA02ENALAPRIL ARROW LAB contient une substance active appelée maléate d'énalapril. Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine).ENALAPRIL ARROW LAB est utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle) ; pour traiter l’insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). Il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les patients à vivre plus longtemps ; pour prévenir l'insuffisance cardiaque symptomatique. Certains de ces symptômes sont : essoufflement, fatigue après une légère activité physique telle que la marche, ou gonflement des chevilles et des pieds.Ce médicament agit en dilatant vos vaisseaux sanguins. Cela baisse votre pression artérielle. Le médicament commence à agir dans la première heure, et sa durée d'action est au moins de 24 heures. Certains patients devront suivre un traitement de plusieurs semaines pour obtenir une amélioration de la pression sanguine.
ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg - RENITEC 5 mg, comprimé.
Valide
2018-10-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2021 Dénomination du médicament ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable Maléate d’énalapril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine - code ATC : C09AA02 ENALAPRIL ARROW LAB contient une substance active appelée maléate d'énalapril. Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine). ENALAPRIL ARROW LAB est utilisé : · pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle) ; · pour traiter l’insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). Il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les patients à vivre plus longtemps ; · pour Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ENALAPRIL ARROW LAB 5 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate d’énalapril.................................................................................................................. 5 mg Pour un comprimé sécable. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Chaque comprimé sécable contient 49,90 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé non pelliculé, blanc à blanc cassé, rond (de diamètre 5 mm), à bords plats, portant les inscriptions « E » et « 5 » séparées par une barre de sécabilité sur une face et l’autre face plane. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’hypertension artérielle. · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention de l’insuffisance cardiaque symptomatique chez des patients ayant une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (fraction d’éjection ≤ 35 %) (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie L’absorption de l’énalapril n’est pas affectée par les aliments. La dose sera adaptée en fonction du profil du patient (voir rubrique 4.4) et de la réponse tensionnelle. Population pédiatrique L’expérience clinique de l’utilisation de l’énalapril chez les enfants hypertendus est limitée (voir rubriques 4.4, 5.1 et 5.2). Hypertension artérielle La dose initiale est de 5 à 20 mg maximum, en fonction du degré de l'hypertension et de l'état du patient (voir ci-dessous). L’énalapril se prend en une fois par jour. Dans l'hypertension légère, la dose initiale recommandée est de 5 à 10 mg. Les patients ayant un système rénine angiotensine-aldostérone fortement stimulé (par exemple, hypertension rénovasculaire, déplétion hydrique et/ou sodée, décompensation cardiaque, ou hy Belgenin tamamını okuyun