EMEND IV Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine)

Mevcut itibaren:

MERCK CANADA INC

ATC kodu:

A04AD

INN (International Adı):

OTHER ANTIEMETICS

Doz:

115MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine) 115MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

115ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152547001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-28

Ürün özellikleri

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_Monographie de produit – EMEND_
_® _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EMEND
®
IV
fosaprépitant pour injection
115 mg de fosaprépitant/flacon
(sous forme de fosaprépitant diméglumine)
Antagoniste des récepteurs de la neurokinine 1 (NK
1
)
MERCK FROSST CANADA LTÉE
16711, autoroute Transcanadienne
Kirkland QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
Date de révision :
Le 23 mars 2010
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 135170
10,03-a_135170
EMEND
®
est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., filiale de
MERCK & CO., INC.
, utilisée sous licence
.
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_Monographie de produit – EMEND_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................