EMEND IV Poudre pour solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine)

Հասանելի է:

MERCK CANADA INC

ATC կոդը:

A04AD

INN (Միջազգային անվանումը):

OTHER ANTIEMETICS

Դոզան:

115MG

Դեղագործական ձեւ:

Poudre pour solution

Կազմը:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine) 115MG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

115ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152547001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2010-10-28

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Monographie de produit – EMEND_
_® _
_IV _
_Page 1 de 44_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EMEND
®
IV
fosaprépitant pour injection
115 mg de fosaprépitant/flacon
(sous forme de fosaprépitant diméglumine)
Antagoniste des récepteurs de la neurokinine 1 (NK
1
)
MERCK FROSST CANADA LTÉE
16711, autoroute Transcanadienne
Kirkland QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
Date de révision :
Le 23 mars 2010
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 135170
10,03-a_135170
EMEND
®
est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp., filiale de
MERCK & CO., INC.
, utilisée sous licence
.
_ _
_Monographie de produit – EMEND_
_® _
_IV _
_Page 2 de 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................