Elonva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

corifollitropiini alfa

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

G03GA09

INN (International Adı):

corifollitropin alfa

Terapötik grubu:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapötik alanı:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapötik endikasyonlar:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELONVA 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
ELONVA 150 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
korifollitropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
_-_
_ _
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
_-_
_ _
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
_-_
_ _
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
_-_
_ _
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Elonva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Elonva-valmistetta
3.
Miten Elonva-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Elonva-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELONVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Elonva sisältää vaikuttavana aineena korifollitropiini alfaa, ja se
kuuluu gonadotrooppisten hormonien
eli gonadotropiinien lääkeaineryhmään. Gonadotropiineilla on
merkittävä asema ihmisen
hedelmällisyyden ja lisääntymisen säätelyssä. Yksi tällainen
gonadotropiini on follikkelia stimuloiva
hormoni (FSH), joka edistää munarakkuloiden eli follikkelien kasvua
ja kehittymistä naisen
munasarjoissa (munarakkulat ovat munasarjoissa olevia pieniä
pyöreitä rakkuloita, joiden sisällä on
munasolu). Yhdessä hCG-nimisen lääkkeen (istukkagonadotropiinin)
kanssa sitä käytetään myös
hypogonadotrooppisesta hypogonadismista johtuvan murrosiän
viivästymisen hoitoon nuorilla
(vähintään 14-vuotiailla) pojilla.
Naiset
Elonva-valmistetta käytetään apuna naisten hedelmöity
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Elonva 100 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Elonva 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Elonva 100 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mikrogrammaa
korifollitropiini alfaa* 0,5 ml:ssa injektionestettä.
Elonva 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mikrogrammaa
korifollitropiini alfaa* 0,5 ml:ssa injektionestettä.
*korifollitropiini alfa on glykoproteiini, joka on tuotettu
rekombinantti-DNA-tekniikalla hamsterin
(Chinese hamster) munasarjasta peräisin olevassa solulinjassa.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) yhtä
injektiota kohti eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas ja väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Elonva on tarkoitettu hallittuun munasarjojen stimulaatioon yhdessä
gonadotropiinia vapauttavan
hormonin (GnRH) antagonistin kanssa useiden munarakkuloiden
kypsyttämiseksi naisille, jotka
osallistuvat hedelmöityshoito-ohjelmaan.
Elonva on tarkoitettu yhdistelmähoitona istukkagonadotropiinin (hCG)
kanssa nuorille (vähintään 14-
vuotiaille) pojille hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Elonvan käyttö hallittuun munasarjojen stimulaatioon suositellaan
aloitettavaksi vain
hedelmättömyyden hoitoon erikoistuneen erikoislääkärin valvonnan
alaisena.
Hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoitoon perehtyneen lääkärin
tulisi aloittaa ja valvoa Elonvan
käyttö hypogonadotrooppisen hypogonadismin hoidossa.
Annostus
Hedelmällisessä iässä olevien naisten Elonva-annos määräytyy
painon ja iän mukaan
.
_-_
_ _
100 mikrogramman kerta-annosta suositellaan enintään 60 kg
painaville ja enintään 36-
vuotiaille naisille.
3
_-_
_ _
150 mikrogramman kerta-annosta suositellaan:
-
yli 60 kg paina
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Belge geçmişini görüntüleyin