Efficib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sitagliptin, metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodu:

A10BD07

INN (International Adı):

sitagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Għall-pazjenti b'dijabete tat-tip 2 mellitus:Efficib huwa indikat bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta 'metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta' sitagliptin u metformin. Efficib huwa indikat f'kombinazzjoni ma ' sulphonylurea (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Efficib huwa indikat bħala terapija ta 'kumbinazzjoni tripla ma' PPAR-agonist (i. thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta ' metformin u agonista PPAR. Efficib huwa indikat ukoll bħala add-on għall-insulina (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti meta stabbli fid-dożaġġ ta' l-insulina u metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EFFICIB 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EFFICIB 50 MG/1,000
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Efficib u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Efficib
3.
Kif għandek tieħu Efficib
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Efficib
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EFFICIB U GĦALXIEX JINTUŻA
Efficib fih żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-mediċina tgħin biex
tbaxxi z-zokkor f’demmek. Din il-
mediċina tista’ tintuża waħedha jew flimkien ma’ ċerti
mediċini oħrajn għad-dijabete (insulin,
sulphonylureas, jew glitazones).
X’inhi dijabete tip 2?
Dijabete tip 2 hija kondizzjoni fejn i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 1,000 mg
ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola roża miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’ “515”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ħamra miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’“577”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Efficib huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju
biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew
għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
Efficib huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea
(jiġifieri, terapija ta’ kumbinazzjoni tripla)
bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux
ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Efficib huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ agonist
ta’ peroxisome proliferator-activated
receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri, thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju f’pazjenti
mhux ikkontrollati adegwatament b’metformin u agonist ta’ PPAR

bid-doża massima ttollerata
tagħhom.
Efficib huwa indikat ukoll bħala żieda mal-insulina 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin