Efficib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sitagliptin, metformin hydrochloride

متاح من:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Drogi użati fid-dijabete

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tip 2

الخصائص العلاجية:

Għall-pazjenti b'dijabete tat-tip 2 mellitus:Efficib huwa indikat bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta 'metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta' sitagliptin u metformin. Efficib huwa indikat f'kombinazzjoni ma ' sulphonylurea (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Efficib huwa indikat bħala terapija ta 'kumbinazzjoni tripla ma' PPAR-agonist (i. thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta ' metformin u agonista PPAR. Efficib huwa indikat ukoll bħala add-on għall-insulina (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti meta stabbli fid-dożaġġ ta' l-insulina u metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2008-07-15

نشرة المعلومات

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EFFICIB 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
EFFICIB 50 MG/1,000
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Efficib u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Efficib
3.
Kif għandek tieħu Efficib
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Efficib
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EFFICIB U GĦALXIEX JINTUŻA
Efficib fih żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-mediċina tgħin biex
tbaxxi z-zokkor f’demmek. Din il-
mediċina tista’ tintuża waħedha jew flimkien ma’ ċerti
mediċini oħrajn għad-dijabete (insulin,
sulphonylureas, jew glitazones).
X’inhi dijabete tip 2?
Dijabete tip 2 hija kondizzjoni fejn i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 1,000 mg
ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Efficib 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola roża miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’ “515”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
Efficib 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ħamra miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’“577”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Efficib huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju
biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew
għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
Efficib huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea
(jiġifieri, terapija ta’ kumbinazzjoni tripla)
bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux
ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Efficib huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ agonist
ta’ peroxisome proliferator-activated
receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri, thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju f’pazjenti
mhux ikkontrollati adegwatament b’metformin u agonist ta’ PPAR

bid-doża massima ttollerata
tagħhom.
Efficib huwa indikat ukoll bħala żieda mal-insulina 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات