Edurant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rilpivirina cloridrato

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kodu:

J05AG05

INN (International Adı):

rilpivirine

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

EDURANT, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copie/ml. Come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di Edurant.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EDURANT 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rilpivirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché può essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è EDURANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere EDURANT
3.
Come prendere EDURANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EDURANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È EDURANT E A COSA SERVE
EDURANT contiene rilpivirina che è impiegata per il trattamento
dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (_Human Immunodeficiency Virus,_ HIV).
Appartiene a un gruppo di
medicinali contro l’infezione da HIV chiamati inibitori non
nucleosidici della trascrittasi inversa
(_Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors,_ NNRTI). EDURANT
agisce riducendo la quantità
di HIV presente nell’organismo.
EDURANT È USATO IN ASSOCIAZIONE AD ALTRI MEDICINALI CONTRO
L’INFEZIONE DA HIV per il trattamento
di pazienti adolescenti e adulti a partire da 12 anni di età con
infezione da HIV, che non sono mai stati
trattati prima con medicinali contro l’infezione da HIV.
Il medico discuterà con lei su quale associazione di medicinali sia
migliore per lei.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EDURANT
NON PRENDA EDURANT se è allergico a rilpivirina o ad uno qualsiasi
degli altri eccipienti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
NON PRENDA EDURANT IN ASSOCIAZIONE A UNO QUALSIASI DEI SEGUENTI
MEDICINALI po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EDURANT 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene rilpivirina cloridrato pari
a 25 mg di rilpivirina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 56 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di forma rotonda biconvessa con un
diametro di 6,4 mm e di colore da
bianco a biancastro, con “TMC” impresso da un lato e “25”
dall’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EDURANT, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è
indicato nel trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di Tipo 1
(Human Immudeficiency Virus,
HIV-1), in pazienti a partire da 12 anni di età mai sottoposti a
terapia antiretrovirale con una carica
virale ≤ 100.000 HIV-1 RNA copie/ml.
Il test di resistenza genotipica deve guidare l’uso di EDURANT
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
La dose raccomandata di EDURANT è di una compressa da 25 mg assunta
una volta al giorno.
EDURANT DEVE ESSERE ASSUNTO CON UN PASTO (vedere paragrafo 5.2).
_Aggiustamento della dose_
Per i pazienti che ricevono in concomitanza rifabutina, la dose di
EDURANT deve essere aumentata a
50 mg (due compresse di 25 mg l’una) una volta al giorno. Quando
viene interrotta la co-
somministrazione con rifabutina, la dose di EDURANT deve essere
diminuita a 25 mg una volta al
giorno (vedere paragrafo 4.5).
_Dose dimenticata_
Se il paziente dimentica una dose di EDURANT entro le 12 ore
successive all’orario in cui viene
solitamente assunta, il paziente deve assumere il medicinale con un
pasto il prima possibile e prendere
la dose successiva all’or
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin