Edurant

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-10-2022
SPC SPC (SPC)
28-10-2022
PAR PAR (PAR)
16-06-2016

active_ingredient:

rilpivirina cloridrato

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC_code:

J05AG05

INN:

rilpivirine

therapeutic_group:

Antivirali per uso sistemico

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

EDURANT, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 HIV‑1 RNA copie/ml. Come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di Edurant.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2011-11-28

PIL

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EDURANT 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rilpivirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché può essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è EDURANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere EDURANT
3.
Come prendere EDURANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EDURANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È EDURANT E A COSA SERVE
EDURANT contiene rilpivirina che è impiegata per il trattamento
dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (_Human Immunodeficiency Virus,_ HIV).
Appartiene a un gruppo di
medicinali contro l’infezione da HIV chiamati inibitori non
nucleosidici della trascrittasi inversa
(_Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors,_ NNRTI). EDURANT
agisce riducendo la quantità
di HIV presente nell’organismo.
EDURANT È USATO IN ASSOCIAZIONE AD ALTRI MEDICINALI CONTRO
L’INFEZIONE DA HIV per il trattamento
di pazienti adolescenti e adulti a partire da 12 anni di età con
infezione da HIV, che non sono mai stati
trattati prima con medicinali contro l’infezione da HIV.
Il medico discuterà con lei su quale associazione di medicinali sia
migliore per lei.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EDURANT
NON PRENDA EDURANT se è allergico a rilpivirina o ad uno qualsiasi
degli altri eccipienti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
NON PRENDA EDURANT IN ASSOCIAZIONE A UNO QUALSIASI DEI SEGUENTI
MEDICINALI po
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EDURANT 25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene rilpivirina cloridrato pari
a 25 mg di rilpivirina.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 56 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di forma rotonda biconvessa con un
diametro di 6,4 mm e di colore da
bianco a biancastro, con “TMC” impresso da un lato e “25”
dall’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EDURANT, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è
indicato nel trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di Tipo 1
(Human Immudeficiency Virus,
HIV-1), in pazienti a partire da 12 anni di età mai sottoposti a
terapia antiretrovirale con una carica
virale ≤ 100.000 HIV-1 RNA copie/ml.
Il test di resistenza genotipica deve guidare l’uso di EDURANT
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
La dose raccomandata di EDURANT è di una compressa da 25 mg assunta
una volta al giorno.
EDURANT DEVE ESSERE ASSUNTO CON UN PASTO (vedere paragrafo 5.2).
_Aggiustamento della dose_
Per i pazienti che ricevono in concomitanza rifabutina, la dose di
EDURANT deve essere aumentata a
50 mg (due compresse di 25 mg l’una) una volta al giorno. Quando
viene interrotta la co-
somministrazione con rifabutina, la dose di EDURANT deve essere
diminuita a 25 mg una volta al
giorno (vedere paragrafo 4.5).
_Dose dimenticata_
Se il paziente dimentica una dose di EDURANT entro le 12 ore
successive all’orario in cui viene
solitamente assunta, il paziente deve assumere il medicinale con un
pasto il prima possibile e prendere
la dose successiva all’or
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-06-2016
PIL PIL չեխերեն 28-10-2022
SPC SPC չեխերեն 28-10-2022
PAR PAR չեխերեն 16-06-2016
PIL PIL դանիերեն 28-10-2022
SPC SPC դանիերեն 28-10-2022
PAR PAR դանիերեն 16-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-06-2016
PIL PIL էստոներեն 28-10-2022
SPC SPC էստոներեն 28-10-2022
PAR PAR էստոներեն 16-06-2016
PIL PIL հունարեն 28-10-2022
SPC SPC հունարեն 28-10-2022
PAR PAR հունարեն 16-06-2016
PIL PIL անգլերեն 28-10-2022
SPC SPC անգլերեն 28-10-2022
PAR PAR անգլերեն 16-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-06-2016
PIL PIL մալթերեն 28-10-2022
SPC SPC մալթերեն 28-10-2022
PAR PAR մալթերեն 16-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-06-2016
PIL PIL լեհերեն 28-10-2022
SPC SPC լեհերեն 28-10-2022
PAR PAR լեհերեն 16-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-06-2016

view_documents_history