Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: myHealthbox
Glucosamina solfato
GENERAL PHARMA SOLUTIONS
M01AX05
glucosamine sulfate
1500 mg
soluzione orale
Uso orale
20 bustine
altri principi attivi antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori non steroidei
Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.
Autorizzato
_GMeb_006137_029001_20120331_Rev00_ FOGLIETTO ILLUSTRATIVO FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DONA _250 _ _MG _ _CAPSULE RIGIDE_ DONA _250 _ _MG COMPRESSE RIVESTITE_ DONA _1500 _ _MG POLVERE _ _PER _ _SOLUZIONE ORALE_ DONA _750 MG COMPRESSE RIVESTITE _ _CON _ _FILM_ DONA 400MG/3 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE E SOLVENTE PER USO INTRAMUSCOLARE CON LIDOCAINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Altri farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio. CONTROINDICAZIO NI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dona non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei. La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, è controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti con ipersensibilità alla lidocaina. PRECAUZIONI PER L'USO Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico. Nei pazienti che presentano problemi di intolleranza al glucosio si raccomanda di controllare i livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso. Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso ematico dei lipidi Belgenin tamamını okuyun
_GMeb_006137_029001_20120331_Rev00_ RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DONA 250 mg capsule rigide DONA 250 mg compresse rivestite DONA 1500 mg polvere per soluzione orale DONA 750 mg compresse rivestite con film DONA 400 mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA DONA 250 mg capsule rigide OGNI CAPSULA RIGIDA CONTIENE: _PRINCIPIO ATTIVO_ Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg Sodio cloruro 64,0 mg Eccipienti: Lattosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 DONA 250 mg compresse rivestite OGNI COMPRESSA RIVESTITA CONTIENE: _PRINCIPIO ATTIVO_ Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg Sodio cloruro 64,0 mg Eccipienti: sciroppo di glucosio, saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 DONA 1500 mg polvere per soluzione orale OGNI BUSTINA CONTIENE: _PRINCIPIO ATTIVO_ Glucosamina solfato sodio cloruro 1884 mg equivalente a: Glucosamina solfato 1500 mg Sodio cloruro 384 mg Eccipienti: aspartame e sorbitolo Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 DONA 750 mg compresse rivestite con film OGNI COMPRESSA RIVESTITA CON FILM CONTIENE: _PRINCIPIO ATTIVO_ Glucosamina solfato sodio cloruro 942,0 mg equivalente a: Glucosamina solfato 750,0 mg Sodio cloruro 192,0 mg DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina OGNI FIALA CONTIENE Fiala A (bruna) _PRINCIPIO ATTIVO_ Glucosamina solfato sodio cloruro 502,5 mg equivalente a: Gluc Belgenin tamamını okuyun