DONA 1500 mg polvere per soluzione orale 20 bustine

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: myHealthbox

Toimeaine:

Glucosamina solfato

Saadav alates:

GENERAL PHARMA SOLUTIONS

ATC kood:

M01AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glucosamine sulfate

Annus:

1500 mg

Ravimvorm:

soluzione orale

Manustamisviis:

Uso orale

Ühikuid pakis:

20 bustine

Terapeutiline rühm:

altri principi attivi antinfiammatori e antireumatici, farmaci antinfiammatori non steroidei

Näidustused:

Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.

Volitamisolek:

Autorizzato

Infovoldik

_GMeb_006137_029001_20120331_Rev00_
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
DONA 
_250 _
_MG _
_CAPSULE RIGIDE_
DONA _250 _
_MG COMPRESSE RIVESTITE_
DONA _1500 _
_MG POLVERE _
_PER _
_SOLUZIONE ORALE_
DONA _750 MG COMPRESSE RIVESTITE _
_CON _
_FILM_
DONA 400MG/3 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE E SOLVENTE PER USO
INTRAMUSCOLARE CON LIDOCAINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.
CONTROINDICAZIO
NI
Ipersensibilità al principio 
attivo 
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Dona   non   deve   essere   somministrato   a   pazienti   che   siano   allergici   ai   crostacei,   dal
momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.
La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, è controindicata nei pazienti con
disturbi   cardiaci   di   conduzione,   nello   scompenso   cardiaco   acuto   e   nei   pazienti   con
ipersensibilità alla lidocaina.
PRECAUZIONI PER 
L'USO
Dona non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto di 18
anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Per escludere la presenza di malattie concomitanti, per le quali potrebbe essere preso in
considerazione altro tipo di trattamento, deve essere consultato un medico.
Nei   pazienti   che   presentano   problemi   di   intolleranza   al   glucosio   si   raccomanda   di
controllare  
i 
livelli ematici del glucosio e, se del caso, il fabbisogno di insulina, prima di
dare inizio al trattamento e periodicamente durante il trattamento stesso.
Nei pazienti a rischio di malattie cardiovascolari si raccomanda il monitoraggio del tasso
ematico dei lipidi

Toote omadused

_GMeb_006137_029001_20120331_Rev00_
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE 
DEL MEDICINALE
DONA 250 mg capsule rigide
DONA 250 mg compresse rivestite
DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
DONA 
750 
mg compresse rivestite con film
DONA  400   mg/3   ml   concentrato   per   soluzione   iniettabile   e   solvente   per   uso
intramuscolare con lidocaina
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DONA 250 mg capsule rigide
OGNI 
CAPSULA RIGIDA CONTIENE:
_PRINCIPIO ATTIVO_
Glucosamina solfato sodio cloruro
314,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
250,0 mg
Sodio cloruro
64,0 mg
Eccipienti: Lattosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 
250 
mg compresse rivestite
OGNI COMPRESSA 
RIVESTITA CONTIENE:
_PRINCIPIO ATTIVO_
Glucosamina solfato sodio cloruro 
314,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
250,0 mg
Sodio cloruro
64,0 mg
Eccipienti: sciroppo di glucosio, saccarosio
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
OGNI 
BUSTINA CONTIENE:
_PRINCIPIO ATTIVO_
Glucosamina solfato sodio cloruro
1884 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
1500 mg
Sodio cloruro 
384 mg
Eccipienti: aspartame e sorbitolo
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
DONA 750 mg compresse rivestite con film
OGNI 
COMPRESSA RIVESTITA CON FILM CONTIENE:
_PRINCIPIO ATTIVO_
Glucosamina solfato sodio cloruro
942,0 mg
equivalente a:
Glucosamina solfato
750,0 mg
Sodio cloruro
192,0 mg
DONA   400mg/3   ml   concentrato   per   soluzione   iniettabile   e   solvente   per   uso
intramuscolare con lidocaina
OGNI 
FIALA 
CONTIENE
Fiala A (bruna)
_PRINCIPIO ATTIVO_
Glucosamina solfato sodio cloruro 
502,5 mg
equivalente a:
Gluc