Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORURO DE SUXAMETONIO;
MEDIFARMA S.A.
M03AB01
CHLORIDE SUXAMETONIO;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR AMPOLLA
INTRAVENOSA
Caja de cartón con 12 viales de vidrio tipo I incoloro.,
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Suxametonio
Presentación: Caja de cartón con 12 viales de vidrio tipo I incoloro.
VIGENTE
2023-08-07
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD DISTENSIL® 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL PRODUCTO DISTENSIL® 500 mg Polvo para Solución Inyectable 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Infusión I.V. 3. COMPOSICION Cada vial contiene: Cloruro de Suxametonio ............................ 500 mg (como Cloruro de Suxametonio Dihidrato) Excipientes c.s.p. ...................................... 1 vial 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS DISTENSIL® 500 mg Polvo para Solución Inyectable es un medicamento para la realización adecuada de la anestesia (Relajante muscular de tipo no competitivo, despolarizante). Se utiliza para la relajación muscular en el marco de la anestesia general. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Utilice siempre este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico le han informado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. DOSIS RECOMENDADA La dosis única intravenosa de Cloruro de Suxametonio es entre todos los grupos de edad, 1.0 – 1.5 mg/kg de peso corporal excepto para los niños y adolescentes. DISTENSIL® 500 mg Polvo para Solución Inyectable se administra por vía intravenosa después de la reconstitución. DOSIS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DISTENSIL® 500 mg Polvo para Solución Inyectable se administra por vía intravenosa, después de la disolución, en los niños, Cloruro de Suxametonio puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 2-3 mg de Cloruro de Suxametonio/kg de peso corporal. En la administración prolongada (fraccionada o continua) la intensidad y la naturaleza del bloqueo neuromuscular debe ser controlado mediante un estimulador nervioso, debido al riesgo de sufrir un bloqueo en fase II. El contenido de un vial obtenido por la adición de 25 mL de agua para inyección o 25 mL de una solución para inyección de Cloruro de sodio 0.9% (solución salina fisiológica), da una solución al 2%. La solución reconstituida debe utilizarse inmediatamente después de su preparación. 4.3 CONTRAINDICACIONES DISTE Belgenin tamamını okuyun