Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
M02AA15
diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg
140 mg
Emplâtre
pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg
5 enveloppe(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 1 emplâtre(s)
Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique
Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux appartient à une classe de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS réduisent la douleur et l’inflammation.DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation d’origine rhumatismale ou traumatique affectant les articulations, les muscles, les tendons ou les ligaments.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une courte période d’utilisation.
DICLOFENAC (EPOLAMINE DE) équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 140 mg - FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux
Valide
2019-07-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019 Dénomination du médicament DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux Diclofénac sodique (sous forme d’épolamine de diclofénac) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une courte période d’utilisation. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 3. Comment utiliser DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15 . DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux appartient à une classe de médicaments appelés les anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS réduisent la douleur et l’inflammation. DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation d’origine rhumatismale ou trau Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm contient 180 mg d’épolamine de diclofénac correspondant à 140 mg de diclofénac sodique. Excipient(s) à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg Propylène glycol : 420 mg Quantité rapportée à un emplâtre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm. Gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non tissé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique local de la douleur et de l’inflammation d’origine rhumatismale ou traumatique affectant les articulations, les muscles, les tendons ou les ligaments. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée uniquement. Posologie Un (1) emplâtre sur la région la plus douloureuse une ou deux fois par jour. Durée d’administration L’utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux doit être la plus courte possible. La durée maximale de traitement est de 14 jours consécutifs. Sujet âgé Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables (voir également rubrique 4.4). Enfants et adolescents de moins de 16 ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16 ans compte tenu du manque de données concernant la sécurité d'emploi et l'efficacité. Voir également rubrique 4.3. Chez les enfants âgés de 16 ans ou plus, si le produit est utilisé pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les symptômes persistent, il est conseillé au patient/parent de l’adolescent de consulter un médecin. Insuffisance hépatique ou rénale Pour l'utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre m Belgenin tamamını okuyun