DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

Code ATC:

M02AA15

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg

Dosage:

140 mg

forme pharmaceutique:

Emplâtre

Composition:

pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg sous forme de : épolamine de diclofénac 180 mg

Unités en paquet:

5 enveloppe(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 1 emplâtre(s)

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, code ATC : M02AA15.DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux appartient à une classe de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS réduisent la douleur et l’inflammation.DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation d’origine rhumatismale ou traumatique affectant les articulations, les muscles, les tendons ou les ligaments.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une courte période d’utilisation.

Descriptif du produit:

DICLOFENAC (EPOLAMINE DE) équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 140 mg - FLECTORTISSUGELEP 1 %, emplâtre médicamenteux

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-07-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019
Dénomination du médicament
DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
Diclofénac sodique (sous forme d’épolamine de diclofénac)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après une courte période d’utilisation.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien à
usage topique, code ATC : M02AA15
.
DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux appartient à une
classe de médicaments appelés les anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS réduisent la
douleur et l’inflammation.
DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est utilisé pour
soulager la douleur et l’inflammation d’origine
rhumatismale ou trau

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm contient 180 mg
d’épolamine de diclofénac correspondant à 140 mg de
diclofénac sodique.
Excipient(s) à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg
Propylène glycol : 420 mg
Quantité rapportée à un emplâtre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm.
Gel blanc à jaune pâle étalé uniformément sur un support non
tissé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local de la douleur et de l’inflammation
d’origine rhumatismale ou traumatique
affectant les
articulations, les muscles, les tendons ou les ligaments.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée uniquement.
Posologie
Un (1) emplâtre sur la région la plus douloureuse une ou deux fois
par jour.
Durée d’administration
L’utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
doit être la plus courte possible. La durée maximale
de traitement est de 14 jours consécutifs.
Sujet âgé
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes
âgées qui sont davantage sujettes aux effets
indésirables (voir également rubrique 4.4).
Enfants et adolescents de moins de 16 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 16
ans compte tenu du manque de données concernant la
sécurité d'emploi et l'efficacité. Voir également rubrique 4.3.
Chez les enfants âgés de 16 ans ou plus, si le produit est utilisé
pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur, ou si les
symptômes persistent, il est conseillé au patient/parent de
l’adolescent de consulter un médecin.
Insuffisance hépatique ou rénale
Pour l'utilisation de DICLOFENAC URGO 140 mg, emplâtre m�