Diclo-Mepha Schmerzpflaster

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Diclofenac-Natrium

Mevcut itibaren:

Teva B.V. Beiname: Teva Generics (8157681)

ATC kodu:

M02AA15

INN (International Adı):

Diclofenac sodium

Farmasötik formu:

wirkstoffhaltiges Pflaster

Kompozisyon:

Teil 1 - wirkstoffhaltiges Pflaster; Diclofenac-Natrium (11900) 140 Milligramm

Uygulama yolu:

Anwendung auf der Haut

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-17

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_DICLO-MEPHA SCHMERZPFLASTER 140 MG WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER _
Diclofenac-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
−
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
beachten?
3.
Wie ist
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _DICLO-MEPHA SCHMERZPFLASTER _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ _
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel. Es gehört zu der Gruppe der
nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).
_Diclo-Mepha Schmerzpflaster_
wird angewendet zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von Schmerzen
bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen an Armen und
Beinen als Folge von stumpfen
Verletzungen.
Nur zur Anwendung auf der Haut.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _DICLO-MEPHA SCHMERZPFLASTER_
BEACHTEN?
_DICLO-MEPHA SCHMERZPFLASTER _DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,_ _
_ _
−
wenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Propylenglycol,
Butylhydroxytoluol oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile diese

Ürün özellikleri

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Diclo-Mepha Schmerzpflaster 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 2,8 mg Butylhydroxytoluol
(E321) und 1400 mg
Propylenglycol (E1520) pro Pflaster.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Wirkstoffhaltiges Pflaster
10 x 14 cm großes Pflaster mit einer weißen bis leicht bräunlichen
Paste, die als gleichmäßige
Schicht auf nicht-gewebtes Trägergewebe aufgebracht ist, und mit
einer abziehbaren
Schutzfolie.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzzeitigen Behandlung.
Lokale symptomatische Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen,
Verstauchungen
oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Das Pflaster darf nur auf intakter, gesunder Haut angewendet werden
und darf beim Duschen
oder Baden nicht getragen werden.
Diclofenac wirkstoffhaltiges Pflaster ist je nach Indikation so kurz
wie möglich anzuwenden.
Bei Erwachsenen sollte zweimal täglich, jeweils morgens und abends,
ein wirkstoffhaltiges
Pflaster auf die schmerzende Stelle appliziert werden. Die maximale
Tagesgesamtdosis sind 2
wirkstoffhaltige Pflaster, auch wenn mehr als ein verletzter Bereich
behandelt werden muss. Es
sollte immer nur eine schmerzhafte Stelle auf einmal behandelt werden.
_ _
Dauer der Anwendung
Auf Basis der begrenzten Datenlage wird nur eine kurzzeitige Anwendung
empfohlen.
Der therapeutische Nutzen einer Anwendung von mehr als 7 Tagen ist
nicht belegt.
Tritt nach der empfohlenen Dauer der Behandlung keine Besserung ein,
sollte ein Arzt
aufgesucht werden (siehe Abschnitt 4.4).
Ist bei Jugendlichen ab 16 Jahren und Erwachsenen eine längere
Anwendungsdauer dieses
Arzneimittels als 7 Tage zur Schmerzlinderung erforderlich oder kommt
es zur
Verschlimmerung der Symptome, wird den El