Ülke: Estonya
Dil: Estonca
Kaynak: Ravimiamet
diasepaam
Grindeks AS
N05BA01
diazepam
5mg 1ml 2ml 10TK; 5mg 1ml 2ml 330TK
süstelahus
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile DIAZEPEKS, 5 mg/ml süstelahus Diasepaam Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Diazepeks ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse Diazepeks’i 3. Kuidas Diazepeks’i teile manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Diazepeks’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Diazepeks ja milleks seda kasutatakse Diazepeks on bensodiasepiinide rühma kuuluv ravim, millele on iseloomulik rahustav, ärevusevastane, lihaseid lõõgastav ja krambivastane toime; omab ka uinutavat toimet. Diazepeks’i kasutatakse ü ldanesteesia sissejuhatamiseks ning ärevusseisundite, krambisündroomi, epileptilise staatuse, febriilsete krampide, alkoholi võõrutusnähtude raviks. 2. Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse Diazepeks’i Teile ei tohi manustada Diazepeks’i • kui olete diasepaami, teiste bensodiasepiinide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; • kui teil on äge kitsanurga glaukoom või lahtisenurga glaukoom ja teile ei ole määratud vastavat ravi; • kui teil on raskekujuline lihasnõrkus (myasthenia gravis); • kui teil on hingamise depressioon, äge hingamispuudulikkus; • kui teil on uneapnoe (unehäire, mille korral tekivad magamise ajal hingamispausid); • kui teil on raske maksahaigus; • kui teil on porfüüria (pärilik ainevahetushäire, mille puhul on tegemist toksiliste vaheainete kuhjumisega organismis, mis e Belgenin tamamını okuyun
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS DIAZEPEKS, 5 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks ml süstelahust sisaldab 5 mg diasepaami. INN. Diazepamum Teadaolevat toimet omavad abiained: bensüülalkohol, bensoehape, naatriumbensoaat, propüleenglükool, etanool Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Värvitu või nõrgalt kollakas rohelise tooniga läbipaistev lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Üldanesteesia sissejuhatamine; ärevusseisundid; krambisündroom, epileptiline staatus, febriilsed krambid; alkoholi võõrutusnähud. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Diazepeksi annus määratakse individuaalselt olenevalt näidustusest ja haiguse raskusest. Täiskasvanud Üldanesteesia sissejuhatamine või sedatsioon enne ebameeldivat diagnostilist protseduuri (premedikatsioon): 0,2 mg/kg kehakaalu kohta intravenoosselt. Tavaannus täiskasvanule on 10...20 mg, kuid sõltuvalt ravivastusest võivad olla vajalikud suuremad annused. Parim viis individuaalsete annuste määramiseks: alguses süstida 5 mg (1 ml), seejärel korduvalt manustada 2,5 mg-seid annuseid (0,5 ml). Patsiendi reaktsiooni tuleb jälgida pärast iga lisainjektsiooni 30 sekundi vältel, kuni märgatakse, et patsient suleb silmad. Maksimaalne annus peaks olema 0,35 mg/kg. Ägedate ärevusseisundite lühiajaline ravi: manustatakse 10 mg intravenoosselt või intramuskulaarselt, vajadusel võib manustamist korrata vähemalt 8 tunnise intervalliga. Ravi tuleb jätkata suukaudse raviga. Ägedate lihasspasmide sümptomaatiline ravi: manustatakse 10 mg aeglaselt intravenoosselt või intramuskulaarselt, vajadusel võib manustamist korrata vähemalt 4 tunnise intervalliga. Teetanus: algannus on 0,1...0,3 mg/kg kehakaalu kohta, mida korratakse iga 1...4 tunni järel. Annus tuleb valida sõltuvalt haigusjuhu raskusest; äärmiselt rasketel juhtudel tuleb kasutada suuremaid annuseid. Epileptiline staatus: manustatakse 10...20 mg diasepaami intravenoosselt (5 mg/min) või intr Belgenin tamamını okuyun