DIAZEPEKS süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diasepaam

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N05BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diazepam

Annus:

5mg 1ml 2ml 10TK; 5mg 1ml 2ml 330TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
DIAZEPEKS, 5 mg/ml süstelahus
Diasepaam
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui
teil
tekib
ükskõik
milline
kõrvaltoime,
pidage
nõu
oma
arsti
või
meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Diazepeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse Diazepeks’i
3.
Kuidas Diazepeks’i teile manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Diazepeks’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Diazepeks ja milleks seda kasutatakse
Diazepeks on bensodiasepiinide rühma kuuluv ravim, millele on
iseloomulik rahustav, ärevusevastane,
lihaseid lõõgastav ja krambivastane toime; omab ka uinutavat toimet.
Diazepeks’i
kasutatakse
ü
ldanesteesia
sissejuhatamiseks
ning
ärevusseisundite,
krambisündroomi, epileptilise staatuse, febriilsete krampide,
alkoholi võõrutusnähtude raviks.
2.
Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse Diazepeks’i
Teile ei tohi manustada Diazepeks’i
•
kui olete diasepaami, teiste bensodiasepiinide või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil on äge kitsanurga glaukoom või lahtisenurga glaukoom ja
teile ei ole määratud vastavat
ravi;
•
kui teil on raskekujuline lihasnõrkus (myasthenia gravis);
•
kui teil on hingamise depressioon, äge hingamispuudulikkus;
•
kui teil on uneapnoe (unehäire, mille korral tekivad magamise ajal
hingamispausid);
•
kui teil on raske maksahaigus;
•
kui teil on porfüüria (pärilik ainevahetushäire, mille puhul on
tegemist toksiliste vaheainete
kuhjumisega organismis, mis e

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIAZEPEKS, 5 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml süstelahust sisaldab 5 mg diasepaami.
INN. Diazepamum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
bensüülalkohol, bensoehape, naatriumbensoaat, propüleenglükool,
etanool
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu või nõrgalt kollakas rohelise tooniga läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Üldanesteesia
sissejuhatamine;
ärevusseisundid;
krambisündroom,
epileptiline
staatus,
febriilsed
krambid; alkoholi võõrutusnähud.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Diazepeksi annus määratakse individuaalselt olenevalt näidustusest
ja haiguse raskusest.
Täiskasvanud
Üldanesteesia
sissejuhatamine
või
sedatsioon
enne
ebameeldivat
diagnostilist
protseduuri
(premedikatsioon): 0,2 mg/kg kehakaalu kohta intravenoosselt.
Tavaannus täiskasvanule on 10...20
mg, kuid sõltuvalt ravivastusest võivad olla vajalikud suuremad
annused.
Parim viis individuaalsete annuste määramiseks: alguses süstida 5
mg (1 ml), seejärel korduvalt
manustada
2,5
mg-seid
annuseid
(0,5
ml).
Patsiendi
reaktsiooni
tuleb
jälgida
pärast
iga
lisainjektsiooni 30 sekundi vältel, kuni märgatakse, et patsient
suleb silmad. Maksimaalne annus
peaks olema 0,35 mg/kg.
Ägedate
ärevusseisundite
lühiajaline
ravi:
manustatakse
10
mg
intravenoosselt
või
intramuskulaarselt, vajadusel võib manustamist korrata vähemalt 8
tunnise intervalliga. Ravi tuleb
jätkata suukaudse raviga.
Ägedate lihasspasmide sümptomaatiline ravi: manustatakse 10 mg
aeglaselt intravenoosselt või
intramuskulaarselt, vajadusel võib manustamist korrata vähemalt 4
tunnise intervalliga.
Teetanus: algannus on 0,1...0,3 mg/kg kehakaalu kohta, mida korratakse
iga 1...4 tunni järel. Annus
tuleb valida sõltuvalt haigusjuhu raskusest; äärmiselt rasketel
juhtudel tuleb kasutada suuremaid
annuseid.
Epileptiline
staatus:
manustatakse
10...20
mg
diasepaami
intravenoosselt
(5
mg/min)
või
intr