Ülke: Brezilya
Dil: Portekizce
Kaynak: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
dexlansoprazol
TAKEDA PHARMA LTDA.
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS
dexlansoprazol
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS
30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 2 - 1063902610019 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 10 - 1063902610027 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 30 - 1063902610035 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 30 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 60 - 1063902610043 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 2 - 1063902610051 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 10 - 1063902610061 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 30 - 1063902610078 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 60 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL AL X 60 - 1063902610086 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Cápsula Dura de Liberação Retardada
Válido
2012-01-30
DEXILANT ® Takeda Pharma Ltda. Cápsulas duras de liberação retardada 30 mg ou 60 mg 1 DEXILANT ® dexlansoprazol APRESENTAÇÕES Cápsulas duras de liberação retardada com 30 mg ou 60 mg de dexlansoprazol. Embalagens com 30 ou 60 cápsulas duras de liberação retardada. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de liberação retardada contém 30 mg ou 60 mg de dexlansoprazol. _Excipientes_ : dióxido de silício, hipromelose, hiprolose, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, macrogol, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, sacarose, esferas de açúcar, talco, dióxido de titânio e citrato de trietila. O revestimento da cápsula contém os seguintes ingredientes não medicinais: carragenina, hipromelose e cloreto de potássio. De acordo com a cor da cápsula, a azul contém corante FD&C azul número 2 laca de alumínio; a cinza contém óxido férrico preto; e ambas contêm dióxido de titânio. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado, em adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, para: • cicatrização de lesão no esôfago causada por esofagite erosiva (EE) (8 semanas de tratamento); • manter a cicatrização da EE e alívio da azia; • tratamento da azia relacionada à doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) por até 4 semanas. A DRGE ocorre quando o ácido do estômago entra no esôfago, tubo que conecta a boca ao estômago. Isto pode causar uma sensação de queimação no peito ou na garganta, gosto azedo ou arrotos. Em alguns casos, o ácido pode danificar o revestimento do esôfago. Este dano é chamado esofagite erosiva ou EE. DEXILANT pode ajudar nos sintomas relacionados à acidez, mas você ainda pode ter problemas graves de estômago. Converse com seu médico. Não se sabe se DEXILANT é seguro e eficaz em crianças menores de 12 anos de idade. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? DEXILANT é um medicamento sob Belgenin tamamını okuyun
DEXILANT ® Takeda Pharma Ltda. Cápsulas duras de liberação retardada 30 mg ou 60 mg 1 DEXILANT ® dexlansoprazol APRESENTAÇÕES Cápsulas duras de liberação retardada com 30 mg ou 60 mg de dexlansoprazol. Embalagens com 30 ou 60 cápsulas duras de liberação retardada. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de liberação retardada contém 30 mg ou 60 mg de dexlansoprazol. _Excipientes_ : dióxido de silício, hipromelose, hiprolose, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, macrogol, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de etila, sacarose, esferas de açúcar, talco, dióxido de titânio e citrato de trietila O revestimento da cápsula contém os seguintes ingredientes não medicinais: carragenina, hipromelose e cloreto de potássio. De acordo com a cor da cápsula, a azul contém corante FD&C azul número 2 laca de alumínio; a cinza contém óxido férrico preto, e ambas contêm dióxido de titânio. 1. INDICAÇÕES DEXILANT é indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos para: • Cicatrização de todos os graus de esofagite erosiva (EE) por oito semanas. • Manutenção da cicatrização da esofagite erosiva (EE) e alívio da pirose. • Tratamento da pirose associada à doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) não-erosiva, sintomática por até quatro semanas. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA CICATRIZAÇÃO DA ESOFAGITE EROSIVA EM ADULTOS A eficácia e a segurança do uso de dexlansoprazol na cicatrização da esofagite erosiva (EE) (graus A-D da classificação de Los Angeles) confirmada endoscopicamente foram avaliadas em dois estudos multicêntricos, duplo-cegos, randomizados, comparativos com lansoprazol, de 8 semanas de duração. Os pacientes foram randomizados para receberem DEXILANT 60 mg uma vez ao dia ou 90 mg uma vez ao dia ou lansoprazol 30 mg uma vez ao dia. Foram excluídos destes estudos pacientes que fossem _H. pylori _ positivos ou que t Belgenin tamamını okuyun