Dexametason Abcur 1 mg tabletti

Ülke: Finlandiya

Dil: Fince

Kaynak: Fimea (Suomen lääkevirasto)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-04-2020

Aktif bileşen:

Dexamethasone

Mevcut itibaren:

ABCUR AB

ATC kodu:

H02AB02

INN (International Adı):

Dexamethasone

Doz:

1 mg

Farmasötik formu:

tabletti

Paketteki üniteler:

Kaupan: 20 x 1 (VNR-numero: 039413), 100 x 1 (VNR-numero: 126955) Ei kaupan: 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1

Reçete türü:

Resepti: 20 x 1 Resepti: 100 x 1 Ei kaupan: 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1

Terapötik alanı:

deksametasoni

Ürün özeti:

Substituutioryhmä: 2523

Yetkilendirme durumu:

Myyntilupa myönnetty

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-04

Bilgilendirme broşürü

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEXAMETASON ABCUR 1 MG TABLETIT
DEXAMETASON ABCUR 4 MG TABLETIT
Deksametasoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dexametason Abcur on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dexametason Abcur
-tabletteja
3.
Miten Dexametason Abcur -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dexametason Abcur -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEXAMETASON ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dexametason Abcur -tablettien vaikuttava aine on deksametasoni.
Deksametasoni kuuluu
kortikosteroidien (kortisonien) lääkeryhmään.
Dexametason Abcur -tabletteja käytetään lähinnä tehohoidossa
tulehdusten ja tiettyjen allergisten
reaktioiden hoitamiseen. Deksametasonia käytetään myös
syöpäsairauksissa esimerkiksi tulehdusten
hoitoon sekä ehkäisemään oksentelua solunsalpaajahoidon
yhteydessä. Deksametasonia käytetään
aivokasvaimen aiheuttaman aivoedeeman ja aivoturvotuksen hoitoon.
Dexametason Abcur -tabletteja voidaan myös käyttää
lisämunuaiskuoren ja
aivolisäkkeen toiminnan säätelyyn.
Dexametasonia, jota Dexametason Abcur sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dexametason Abcur 1 mg tabletit
Dexametason Abcur 4 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg tai 4 mg deksametasonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi 1 mg:n tabletti sisältää 73 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 4 mg:n tabletti sisältää 70 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
1 mg: Pyöreä, tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen tabletti,
jossa on viistoreunat, jakouurre toisella
puolella ja kohomerkintä ”D│1”, tabletin koko 7 x 2,4 mm.
4 mg: Pyöreä, tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen tabletti,
jossa on viistoreunat, jakouurre toisella
puolella ja kohomerkintä ”D│4”, tabletin koko 7 x 2,4 mm.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Sairaudet, joissa halutaan kortikosteroidien anti-inflammatorista ja
immunosuppressiivista
vaikutusta. Erityisesti lyhytkestoinen tehohoito.
-
Aivoedeema tai kohonnut kallonsisäinen paine, joka johtuu
aivokasvaimesta
-
Rintasyöpä, munasarjasyöpä, eturauhassyöpä tai kivessyöpä, kun
halutaan kortikosteroidien
vaikutusta.
-
Oksentelun ehkäisy pahoinvointia aiheuttavan solunsalpaajahoidon
yhteydessä
-
Aivolisäkkeen ja lisämunuaiskuoren toimintaa mittaava diagnostinen
koe.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annos titrataan yksilöllisen vasteen ja hoidettavan sairauden
vakavuuden mukaan. Haittavaikutusten
minimoimiseksi on käytettävä pienintä tehokasta annosta.
Aloitusannos määräytyy hoidettavan
sairauden perusteella, ja se on 0,5–8 mg vuorokaudessa. Vakavissa
tapauksissa saatetaan joutua
antamaan yli 8 mg:n annoksia. Aloitusannosta voidaan ylläpitää tai
muuttaa, kunnes potilaan vaste on
tyydyttävä.
_Sairaudet, joissa tarvitaan kortikosteroidien anti-inflammatorista ja
immunosuppressiivista _
_vaikutusta:_ Aloitusannos on yleensä 1–4 mg vuorokaudessa muutaman
päivän ja enintään viikon ajan.
Vaikeissa akuuteissa tapauksissa voidaan antaa enintää
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları