Dexametason Abcur 1 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

Dexamethasone

Saatavilla:

ABCUR AB

ATC-koodi:

H02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dexamethasone

Annos:

1 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 20 x 1 (VNR-numero: 039413), 100 x 1 (VNR-numero: 126955) Ei kaupan: 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1

Prescription tyyppi:

Resepti: 20 x 1 Resepti: 100 x 1 Ei kaupan: 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1

Terapeuttinen alue:

deksametasoni

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 2523

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2013-07-04

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEXAMETASON ABCUR 1 MG TABLETIT
DEXAMETASON ABCUR 4 MG TABLETIT
Deksametasoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dexametason Abcur on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dexametason Abcur
-tabletteja
3.
Miten Dexametason Abcur -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dexametason Abcur -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEXAMETASON ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dexametason Abcur -tablettien vaikuttava aine on deksametasoni.
Deksametasoni kuuluu
kortikosteroidien (kortisonien) lääkeryhmään.
Dexametason Abcur -tabletteja käytetään lähinnä tehohoidossa
tulehdusten ja tiettyjen allergisten
reaktioiden hoitamiseen. Deksametasonia käytetään myös
syöpäsairauksissa esimerkiksi tulehdusten
hoitoon sekä ehkäisemään oksentelua solunsalpaajahoidon
yhteydessä. Deksametasonia käytetään
aivokasvaimen aiheuttaman aivoedeeman ja aivoturvotuksen hoitoon.
Dexametason Abcur -tabletteja voidaan myös käyttää
lisämunuaiskuoren ja
aivolisäkkeen toiminnan säätelyyn.
Dexametasonia, jota Dexametason Abcur sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dexametason Abcur 1 mg tabletit
Dexametason Abcur 4 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 1 mg tai 4 mg deksametasonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi 1 mg:n tabletti sisältää 73 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi 4 mg:n tabletti sisältää 70 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
1 mg: Pyöreä, tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen tabletti,
jossa on viistoreunat, jakouurre toisella
puolella ja kohomerkintä ”D│1”, tabletin koko 7 x 2,4 mm.
4 mg: Pyöreä, tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen tabletti,
jossa on viistoreunat, jakouurre toisella
puolella ja kohomerkintä ”D│4”, tabletin koko 7 x 2,4 mm.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Sairaudet, joissa halutaan kortikosteroidien anti-inflammatorista ja
immunosuppressiivista
vaikutusta. Erityisesti lyhytkestoinen tehohoito.
-
Aivoedeema tai kohonnut kallonsisäinen paine, joka johtuu
aivokasvaimesta
-
Rintasyöpä, munasarjasyöpä, eturauhassyöpä tai kivessyöpä, kun
halutaan kortikosteroidien
vaikutusta.
-
Oksentelun ehkäisy pahoinvointia aiheuttavan solunsalpaajahoidon
yhteydessä
-
Aivolisäkkeen ja lisämunuaiskuoren toimintaa mittaava diagnostinen
koe.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annos titrataan yksilöllisen vasteen ja hoidettavan sairauden
vakavuuden mukaan. Haittavaikutusten
minimoimiseksi on käytettävä pienintä tehokasta annosta.
Aloitusannos määräytyy hoidettavan
sairauden perusteella, ja se on 0,5–8 mg vuorokaudessa. Vakavissa
tapauksissa saatetaan joutua
antamaan yli 8 mg:n annoksia. Aloitusannosta voidaan ylläpitää tai
muuttaa, kunnes potilaan vaste on
tyydyttävä.
_Sairaudet, joissa tarvitaan kortikosteroidien anti-inflammatorista ja
immunosuppressiivista _
_vaikutusta:_ Aloitusannos on yleensä 1–4 mg vuorokaudessa muutaman
päivän ja enintään viikon ajan.
Vaikeissa akuuteissa tapauksissa voidaan antaa enintää
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia