Desloratadine Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadyna

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-13

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE ACTAVIS, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
Desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine Actavis
3.
Jak przyjmować lek Desloratadine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST DESLORATADINE ACTAVIS
Lek Desloratadine Actavis zawiera desloratadynę, która ma działanie
przeciwhistaminowe.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia kontrolę
reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE ACTAVIS
Lek Desloratadine Actavis łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład katarem
siennym lub uczuleniem na
roztocza) u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do
objawów należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Lek Desloratadine Actavis stosowany jest r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine Actavis, 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki powlekane w kolorze niebieskim, okrągłe, o średnicy 6 mm,
obustronnie wypukłe, oznaczone
„LT” wytłoczonym po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej):_
zalecana dawka produktu leczniczego Desloratadine
Actavis to jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia
w okresie narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież_
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od 12
do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Desloratadine
Actavis 5 mg, tabletki powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin