Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Retinolum
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL Spółka Jawna E.Z.M. Konstanty
D10AD02
Retinolum
500 j.m./g
maść
1 pudełko 30 g, 5909990260324, OTC; 1 pudełko 500 g, 5909990260331, OTC; 1 tuba 30 g, 5909990260317, OTC
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. DERMOVIT A, 500 IU/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 500 IU retynolu (_Retinolum)._ 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Maść do stosowana miejscowego na skórę w leczeniu niewielkich uszkodzeń skóry, w celu ochrony skóry przed działaniem niekorzystnych warunków atmosferycznych, np. zimnem, wiatrem, w tym po przebytych niewielkich oparzeniach, odmrożeniach, w nadmiernej suchości skóry i rogowaceniu naskórka oraz pomocniczo w łuszczycy. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA W chorobowo zmienione miejsca na skórze wcierać kilka razy na dobę niewielką ilość maści. 3. PRZECIWWSKAZANIA Produktu leczniczego nie należy stosować w nadwrażliwości na retynol (witaminę A), lub na którąkolwiek substancji pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skórę. Nie należy stosować na rany oraz błony śluzowe. Chronić oczy przed kontaktem z maścią. 5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Podczas leczenia nie stosować maści lub kosmetyków o działaniu wysuszającym i ściągającym. 6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie 7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe. Z _głaszanie podejrzewanych działań niepożądanych_ Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłasz Belgenin tamamını okuyun