Dermovit A 500 j.m./g maść

Riik: Poola

keel: poola

Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Toimeaine:

Retinolum

Saadav alates:

Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL Spółka Jawna E.Z.M. Konstanty

ATC kood:

D10AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Retinolum

Annus:

500 j.m./g

Ravimvorm:

maść

Toote kokkuvõte:

1 pudełko 30 g, 5909990260324, OTC; 1 pudełko 500 g, 5909990260331, OTC; 1 tuba 30 g, 5909990260317, OTC

Toote omadused

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO.
DERMOVIT A, 500 IU/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 500 IU retynolu (_Retinolum)._
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Maść do stosowana miejscowego na skórę w leczeniu niewielkich
uszkodzeń skóry, w celu
ochrony skóry przed działaniem niekorzystnych warunków
atmosferycznych, np. zimnem,
wiatrem, w tym po przebytych niewielkich oparzeniach, odmrożeniach, w
nadmiernej
suchości skóry i rogowaceniu naskórka oraz pomocniczo w łuszczycy.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
W chorobowo zmienione miejsca na skórze wcierać kilka razy na dobę
niewielką ilość maści.
3.
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu leczniczego nie należy stosować w nadwrażliwości na
retynol (witaminę A), lub na
którąkolwiek substancji pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania na skórę.
Nie należy stosować na rany oraz błony śluzowe. Chronić oczy
przed kontaktem z maścią.
5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Podczas leczenia nie stosować maści lub kosmetyków o działaniu
wysuszającym i
ściągającym.
6.
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia
piersią.
Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie
7.
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
8.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe.
Z
_głaszanie podejrzewanych działań niepożądanych_
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego
personelu
medycznego
powinny
zgłasz