DaTSCAN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ioflupano (123l)

Mevcut itibaren:

GE Healthcare B.V.

ATC kodu:

V09AB03

INN (International Adı):

ioflupane (123l)

Terapötik grubu:

Radiofármaco de diagnóstico

Terapötik alanı:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapötik endikasyonlar:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. DaTSCAN é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:Em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes Parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de Parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. DaTSCAN é incapaz de distinguir entre a doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. Em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de Lewy da doença de Alzheimer. DaTSCAN é incapaz de discernir entre a demência com corpos de Lewy e doença de Parkinson demência.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Ioflupano (
123
I)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO INFORMATIVO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Se tiver mais alguma dúvida, pergunte ao médico de medicina nuclear
que irá supervisionar o
seu procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é DaTSCAN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar DaTSCAN
3.
Como utilizar DaTSCAN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DaTSCAN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DATSCAN E PARA QUE É UTILIZADO
DaTSCAN contém a substância ativa ioflupano (
123
I) a qual é utilizada para ajudar a identificar
(diagnosticar) doenças localizadas no cérebro. Pertence a um
conjunto de medicamentos denominados
“radiofármacos” os quais contêm uma pequena quantidade de
radioatividade.
•
Quando um radiofármaco é injetado, fixa-se durante um pequeno
período de tempo num órgão
ou numa área específica do organismo.
•
Por conter uma pequena quantidade de radioatividade, pode ser detetado
fora do organismo
utilizando câmaras especiais
•
Pode assim ser obtida uma fotografia, conhecida como cintigrafia. Este
exame mostrará
exatamente onde está a radioatividade no órgão e no organismo. Isto
fornecerá ao médico
informação valiosa acerca da forma como aquele órgão está a
funcionar.
Ao ser injetado DaTSCAN num adulto este é transportado pelo organismo
através do sangue. O
radiofármaco fixa-se numa pequena área do seu cérebro. Alterações
nesta área do cérebro ocorrem em
doentes com:
•
Parkinsonismo (incluindo doença de Parkinson) e
•
demência por corpos de Lewy
Uma cintigrafia fornecerá ao 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
DaTSCAN 74 MBq/ml solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA E QUALITATIVA
Cada mililitro de solução contém 74 MBq de ioflupano (
123
I) às data e hora de referência (0,07 a
0,13 µg/ml de ioflupano).
Cada frasco para injectáveis de dose única de 2,5 ml contém 185 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
actividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) às data e hora de referência.
Cada frasco para injectáveis de dose única de 5,0 ml contém 370 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
actividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) às data e hora de referência.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém 39,5 g/l de etanol.
Para consultar a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é de uso exclusivo em diagnóstico.
DaTSCAN é indicado para detecção da diminuição de terminais
dopaminérgicos funcionais de
neurónios no
_striatum: _
_ _
•
Em doentes adultos com Síndroma de Parkinson clinicamente não
definido, como por exemplo,
aqueles que apresentam sintomas precoces, de forma a auxiliar a
diferenciar entre o Tremor
Essencial e os Síndromas de Parkinson relacionados com a Doença de
Parkinson idiopática, a
Atrofia Multi-sistémica e a Paralisia Supranuclear Progressiva.
DaTSCAN não tem capacidade
para discriminar entre Doença de Parkinson, Atrofia Multi-sistémica
e Paralisia Supranuclear
Progressiva.
•
Em doentes adultos para ajudar a diferenciar entre provável Demência
por Corpos de Lewy e
Doença de Alzheimer. DaTSCAN não tem capacidade para discriminar
entre Demência por
Corpos de Lewy e Demência por Doença de Parkinson.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Antes da administração deverá estar disponível equipamento de
reanimação apropriado.
DaTSCAN deve apenas ser utilizado em doentes adultos referenciados por
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin