DaTSCAN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ioflupano (123l)

Mevcut itibaren:

GE Healthcare B.V.

ATC kodu:

V09AB03

INN (International Adı):

ioflupane (123l)

Terapötik grubu:

Radiofármacos de diagnóstico

Terapötik alanı:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapötik endikasyonlar:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. DaTSCAN está indicado para la detección de la pérdida funcional de las neuronas dopaminérgicas de terminales en el cuerpo estriado:En pacientes adultos con diagnóstico incierto síndromes Parkinsonianos, por ejemplo, aquellos con los primeros síntomas, con el fin de ayudar a diferenciar el temblor esencial de síndromes Parkinsonianos relacionados con la enfermedad de Parkinson idiopática, la atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. DaTSCAN es incapaz de discriminar entre la enfermedad de Parkinson, atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. En pacientes adultos, para ayudar a diferenciar probable demencia con cuerpos de Lewy de la enfermedad de Alzheimer. DaTSCAN es incapaz de discriminar entre la demencia con cuerpos de Lewy y la enfermedad de Parkinson demencia.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B.
PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Ioflupano (
123
I)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene más preguntas, consulte a su médico nuclear que supervisa
el procedimiento.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
QUÉ INCLUYE ESTE PROSPECTO
1.
Qué es DaTSCAN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar DaTSCAN
3.
Cómo usar DaTSCAN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DaTSCAN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DATSCAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DaTSCAN contiene el principio activo ioflupano (
123
I) que se utiliza para ayudar a identificar
(diagnosticar) enfermedades en el cerebro. Pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
“radiofármacos”, que contienen una pequeña cantidad de
radiactividad.
•
Cuando se inyecta un radiofármaco, éste se acumula en un órgano o
área específico del cuerpo
durante un periodo corto de tiempo.
•
Debido a que contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede
detectarse desde el exterior
del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado
gammacámara.
•
Se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta
gammagrafía mostrará
exactamente la distribución del radiofármaco en un órgano
determinado y en el cuerpo. Esto
puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura de
ese órgano.
Cuando se inyecta DaTSCAN a un adulto, éste se distribuye por el
cuerpo a través de la sangre. Se
acumula en un área pequeña de su cerebro. Los cambios en este área
del cerebro se producen en:
•
Parkinsonismo (incluyendo enfermedad de Parkinson) y
•
Demencia con cuerpos de Lewy.
La imagen le dará información a su médico sobre cualq
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DaTSCAN 74 MBq/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene ioflupano (
123
I) 74 MBq en la fecha y hora de calibración (0,07 a 0,13
microgramos/ml de ioflupano).
Cada vial de una sola dosis de 2,5 ml contiene 185 MBq de ioflupano (
123
I) (actividad específica entre
2,5 y 4,5 x 10
14
Bq/mmol) en la fecha y hora de calibración.
Cada vial de una sola dosis de 5 ml contiene 370 MBq de ioflupano (
123
I) (actividad específica entre
2,5 y 4,5 x 10
14
Bq/mmol) en la fecha y hora de calibración.
Excipiente(s) de efecto conocido
Este medicamento contiene 39,5 g/l de etanol.
Para consultar la lista completa ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es solamente para uso diagnóstico.
DaTSCAN está indicado para detectar la pérdida de terminaciones
nerviosas dopaminérgicas
funcionales en el cuerpo estriado:
•
En pacientes adultos con Síndromes Parkinsonianos clínicamente
dudosos, por ejemplo,
aquellos con los primeros síntomas, para ayudar a diferenciar el
Temblor Esencial de
Síndromes Parkinsonianos relacionados con la Enfermedad de Parkinson
idiopático, Atrofia
Multisistémica y Parálisis Supranuclear Progresiva. DaTSCAN no puede
distinguir entre
Enfermedad de Parkinson, Atrofia Multisistémica y la Parálisis
Supranuclear Progresiva.
•
En pacientes adultos, para ayudar a diferenciar entre la demencia con
cuerpos de Lewy
probable y la Enfermedad de Alzheimer.
DaTSCAN no puede distinguir entre la demencia con cuerpos de Lewy y la
demencia por
Enfermedad de Parkinson.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Antes de la administración, se debe contar con equipos de
reanimación apropiados.
DaTSCAN sólo debe utilizarse en pacientes adultos remitidos por
médicos con experiencia en el
tratamiento de los trastornos del movimiento y/o dem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin