DaTSCAN

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ioflupano (123l)

Beszerezhető a:

GE Healthcare B.V.

ATC-kód:

V09AB03

INN (nemzetközi neve):

ioflupane (123l)

Terápiás csoport:

Radiofármacos de diagnóstico

Terápiás terület:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terápiás javallatok:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. DaTSCAN está indicado para la detección de la pérdida funcional de las neuronas dopaminérgicas de terminales en el cuerpo estriado:En pacientes adultos con diagnóstico incierto síndromes Parkinsonianos, por ejemplo, aquellos con los primeros síntomas, con el fin de ayudar a diferenciar el temblor esencial de síndromes Parkinsonianos relacionados con la enfermedad de Parkinson idiopática, la atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. DaTSCAN es incapaz de discriminar entre la enfermedad de Parkinson, atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. En pacientes adultos, para ayudar a diferenciar probable demencia con cuerpos de Lewy de la enfermedad de Alzheimer. DaTSCAN es incapaz de discriminar entre la demencia con cuerpos de Lewy y la enfermedad de Parkinson demencia.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2000-07-27

Betegtájékoztató

                                21
B.
PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Ioflupano (
123
I)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene más preguntas, consulte a su médico nuclear que supervisa
el procedimiento.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
QUÉ INCLUYE ESTE PROSPECTO
1.
Qué es DaTSCAN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar DaTSCAN
3.
Cómo usar DaTSCAN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DaTSCAN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DATSCAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DaTSCAN contiene el principio activo ioflupano (
123
I) que se utiliza para ayudar a identificar
(diagnosticar) enfermedades en el cerebro. Pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
“radiofármacos”, que contienen una pequeña cantidad de
radiactividad.
•
Cuando se inyecta un radiofármaco, éste se acumula en un órgano o
área específico del cuerpo
durante un periodo corto de tiempo.
•
Debido a que contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede
detectarse desde el exterior
del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado
gammacámara.
•
Se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta
gammagrafía mostrará
exactamente la distribución del radiofármaco en un órgano
determinado y en el cuerpo. Esto
puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura de
ese órgano.
Cuando se inyecta DaTSCAN a un adulto, éste se distribuye por el
cuerpo a través de la sangre. Se
acumula en un área pequeña de su cerebro. Los cambios en este área
del cerebro se producen en:
•
Parkinsonismo (incluyendo enfermedad de Parkinson) y
•
Demencia con cuerpos de Lewy.
La imagen le dará información a su médico sobre cualq
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DaTSCAN 74 MBq/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene ioflupano (
123
I) 74 MBq en la fecha y hora de calibración (0,07 a 0,13
microgramos/ml de ioflupano).
Cada vial de una sola dosis de 2,5 ml contiene 185 MBq de ioflupano (
123
I) (actividad específica entre
2,5 y 4,5 x 10
14
Bq/mmol) en la fecha y hora de calibración.
Cada vial de una sola dosis de 5 ml contiene 370 MBq de ioflupano (
123
I) (actividad específica entre
2,5 y 4,5 x 10
14
Bq/mmol) en la fecha y hora de calibración.
Excipiente(s) de efecto conocido
Este medicamento contiene 39,5 g/l de etanol.
Para consultar la lista completa ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es solamente para uso diagnóstico.
DaTSCAN está indicado para detectar la pérdida de terminaciones
nerviosas dopaminérgicas
funcionales en el cuerpo estriado:
•
En pacientes adultos con Síndromes Parkinsonianos clínicamente
dudosos, por ejemplo,
aquellos con los primeros síntomas, para ayudar a diferenciar el
Temblor Esencial de
Síndromes Parkinsonianos relacionados con la Enfermedad de Parkinson
idiopático, Atrofia
Multisistémica y Parálisis Supranuclear Progresiva. DaTSCAN no puede
distinguir entre
Enfermedad de Parkinson, Atrofia Multisistémica y la Parálisis
Supranuclear Progresiva.
•
En pacientes adultos, para ayudar a diferenciar entre la demencia con
cuerpos de Lewy
probable y la Enfermedad de Alzheimer.
DaTSCAN no puede distinguir entre la demencia con cuerpos de Lewy y la
demencia por
Enfermedad de Parkinson.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Antes de la administración, se debe contar con equipos de
reanimación apropiados.
DaTSCAN sólo debe utilizarse en pacientes adultos remitidos por
médicos con experiencia en el
tratamiento de los trastornos del movimiento y/o dem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-06-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése