Dapagliflozin Viatris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-01-2024

Aktif bileşen:

dapagliflozin

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

A10BK01

INN (International Adı):

dapagliflozin

Terapötik grubu:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2023-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
dapagliflozin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dapagliflozin Viatris
3.
Hvordan du bruker Dapagliflozin Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dapagliflozin Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
Hva Dapagliflozin Viatris er
Dapagliflozin Viatris inneholder virkestoffet dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles “natriumglukose-kotransportør 2 hemmere” (SGLT2-hemmere).
De virker ved å blokkere
SGLT2 proteiner i nyrene. Ved å blokkere dette proteienet blir
blodsukker (glukose), salt (natrium) og
vann fjernet fra kroppen via urin.
Hva Dapagliflozin Viatris brukes mot
Dapagliflozin Viatris brukes for å behandle:

Diabetes type 2

hos voksne og barn 10 år og eldre

hvis din diabetes type 2 ikke kan kontrolleres med diett og fysisk
aktivitet.

Dapagliflozin Viatris kan brukes alene eller sammen med andre
legemidler for å
behandle diabetes.

Det er viktig at du fortsetter å følge rådene om diett og fysisk
aktivitet fra legen,
apoteket eller sykepleieren.

Hjertesvikt

hos voksne (18 år og eldre) med sympt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 24 mg laktose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 48 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjert tablett
Gulfarget, rund, bikonveks filmdrasjert tablett med en diameter på
ca. 7,2 mm. Preget med ‘5’ på den
ene siden og uten innpreging på den andre siden.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjert tabletter
Gulfarget, diamantformet, bikonveks filmdrasjert tablett med mål på
ca. 11 x 8 mm. Preget med ‘10’
på den ene siden og uten innpreging på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Diabetes mellitus type 2
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne og barn 10 år og eldre
til behandling av utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2, som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
-
som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse.
-
som tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes mellitus
type 2.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekt på glykemisk kontroll,
kardiovaskulære og renale hendelser samt undersøkte populasjoner, se
pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvikt
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av
symptomatisk kronisk hjertesvikt med
redusert ejeksjonsfraksjon.
Kronisk nyresykdom
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av kronisk
nyresykdom.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Diabetes mellitus type 2
Den anbefalte dosen er 10 mg dapagliflozin én ga
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin