Dapagliflozin Viatris

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-01-2024

Ingredientes activos:

dapagliflozin

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

A10BK01

Designación común internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2023-03-24

Información para el usuario

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
dapagliflozin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dapagliflozin Viatris
3.
Hvordan du bruker Dapagliflozin Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dapagliflozin Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
Hva Dapagliflozin Viatris er
Dapagliflozin Viatris inneholder virkestoffet dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles “natriumglukose-kotransportør 2 hemmere” (SGLT2-hemmere).
De virker ved å blokkere
SGLT2 proteiner i nyrene. Ved å blokkere dette proteienet blir
blodsukker (glukose), salt (natrium) og
vann fjernet fra kroppen via urin.
Hva Dapagliflozin Viatris brukes mot
Dapagliflozin Viatris brukes for å behandle:

Diabetes type 2

hos voksne og barn 10 år og eldre

hvis din diabetes type 2 ikke kan kontrolleres med diett og fysisk
aktivitet.

Dapagliflozin Viatris kan brukes alene eller sammen med andre
legemidler for å
behandle diabetes.

Det er viktig at du fortsetter å følge rådene om diett og fysisk
aktivitet fra legen,
apoteket eller sykepleieren.

Hjertesvikt

hos voksne (18 år og eldre) med sympt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 24 mg laktose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 48 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjert tablett
Gulfarget, rund, bikonveks filmdrasjert tablett med en diameter på
ca. 7,2 mm. Preget med ‘5’ på den
ene siden og uten innpreging på den andre siden.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjert tabletter
Gulfarget, diamantformet, bikonveks filmdrasjert tablett med mål på
ca. 11 x 8 mm. Preget med ‘10’
på den ene siden og uten innpreging på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Diabetes mellitus type 2
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne og barn 10 år og eldre
til behandling av utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2, som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
-
som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse.
-
som tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes mellitus
type 2.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekt på glykemisk kontroll,
kardiovaskulære og renale hendelser samt undersøkte populasjoner, se
pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvikt
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av
symptomatisk kronisk hjertesvikt med
redusert ejeksjonsfraksjon.
Kronisk nyresykdom
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av kronisk
nyresykdom.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Diabetes mellitus type 2
Den anbefalte dosen er 10 mg dapagliflozin én ga
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto