Dapagliflozin Viatris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dapagliflozin

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

A10BK01

INN (International Adı):

dapagliflozin

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2023-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Dapagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dapagliflozin Viatris u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dapagliflozin Viatris
3.
Kif għandek tieħu Dapagliflozin Viatris
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dapagliflozin Viatris
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris fih is-sustanza attiva li tissejjaħ
dapagliflozin. Tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu “inibituri tal-kotrasportatur 2 ta’
sodium-glucose (SGLT2)”. Dawn jaħdmu billi
jimblokkaw il-proteina SGLT2 fil-kliewi tiegħek. Billi jimblokkaw din
il-proteina, iz-zokkor fid-
demm (glucose), il-melħ (sodium) u l-ilma jitneħħew mill-ġisem
tiegħek permezz tal-awrina.
GĦALXIEX JINTUŻA DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris jintuża biex jikkura:

DIJABETE TAT-TIP 2
-
f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar.
-
jekk id-dijabete tat-tip 2 tiegħek ma tkunx tista’ tiġi
ikkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju.
-
Dapagliflozin Viatris jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
mediċini oħra għall-kura tad-
dijabete.
-
Huwa importanti li tkompli ti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dapagliflozin Viatris 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 24 mg ta’ lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ dapagliflozin.
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 48 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Dapagliflozin Viatris 5 mg pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita safra, tonda, konvessa miż-żewġ naħat,
b’dijametru ta’ madwar 7.2 mm, b’“5”
imnaqqax fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
Dapagliflozin Viatris 10 mg pillola miksija b’rita
Safra, forma ta’ djamant, konvessa miż-żewġ naħat, b’qisien
ta’ madwar 11 x 8 mm, b’“10” imnaqqax
fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti u tfal li għandhom 10
snin u aktar għall-kura ta’ dijabete
mellitus tat-tip 2 mhux ikkontrollata biżżejjed bħala żieda
mad-dieta u mal-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin huwa meqjus mhux xieraq minħabba
nuqqas ta’ tolleranza.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete
tat-tip 2.
Għal riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta’
terapiji, effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet li ġew
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1.
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Dapagliflozin Viatris huwa indikat f’adulti għall-kura ta’
insuffiċjenza sintomatika kronika tal-qalb bi
frazzjoni mnaqqsa ta’ ħruġ ’il barra.
Ma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin