Ülke: Norveç
Dil: Norveççe
Kaynak: Statens legemiddelverk
Mikonazolnitrat
McNeil Sweden AB
D01AC02
miconazole nitrate
2 %
Krem
Tube 30 g
F
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DAKTAR 2 % KREM MIKONAZOLNITRAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Denne kremen er reseptfri. Daktar må allikevel brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 4 uker. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Daktar er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Daktar 3. Hvordan du bruker Daktar 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Daktar 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Daktar er og hva det brukes motHva Daktar er Daktar er en krem som inneholder virkestoffet mikonazol. Mikonazol er et soppdrepende middel som virker mot flere typer sopp, bl.a. sopp i huden (dermatofytter) og gjærsoppen _Candida_. Mikonazol virker blant annet ved å ødelegge soppens cellemembran. Hva Daktar brukes mot Til voksne og barn over 10 år: behandling av fotsopp. Typiske symptomer på soppinfeksjon kan være rød hud, kløe og svie. Før Daktar brukes til egenbehandling, skal du være sikker på at plagene skyldes sopp. Det sikreste er at en lege tidligere har påvist sykdommen. Lege kan også forskrive legemidlet til behandling av ulike soppinfeksjoner i huden. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Daktar Bruk ikke Daktar • dersom du er allergisk overfor mikonazolnitrat, andre lignende legemidler mot soppinfeksjoner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt Belgenin tamamını okuyun
1. LEGEMIDLETS NAVN Daktar 2 % krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 gram krem inneholder 20 mg mikonazolnitrat. Hjelpestoffer med kjent effekt Benzosyre (E210), 2 mg/g Butylhydroksyanisol (E320), 0,052 mg/g For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem. Hvit, homogen. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Alle dermatomykoser forårsaket av dermatofytter (Trichophyton-, Epidermophyton-, og Microsporumarter) gjær- (Candida-), mugg- og andre sopparter. Pityriasis versicolor. Dermatoser med sekundærinfeksjon av sopp. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _Voksne _ Kremen smøres tynt på de infiserte områdene 2 ganger daglig og gnis godt inn. Behandlingen skal pågå fra 2 til 6 uker avhengig av lokalisering og alvorlighetsgrad. Behandlingen skal fortsette i minst 1 uke etter at tegn på infeksjon og symptomer er borte. Ved behandling av fotsopp skal føttene vaskes og tørkes omhyggelig før hver behandling. _Pediatrisk populasjon _ Ved behandling av fotsopp hos barn under 10 år skal lege konsulteres først. Legemidlet farger ikke hud eller klær. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet, andre imidazolderivater, eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaksi og angioødem, er rapportert ved behandling med topikale legemiddelformer med mikonazolnitrat. Behandlingen skal seponeres dersom det oppstår en reaksjon som tilsier overfølsomhet eller irritasjon. Daktar skal ikke komme i kontakt med slimhinnene i øyet. Dette legemidlet inneholder 2 mg benzosyre i hvert gram av krem. Benzosyre kan forårsake lokal irritasjon. Benzosyre kan føre til økt hyppighet av gulsott (gulfarging av hud og øyne) hos nyfødte spedbarn (opptil 4 ukers alder). Daktar inneholder 0,052 mg butylhydroksianisol i hvert gram av krem. Butylhydroksianisol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) eller irritasjon i øyne og slimhinner. 4.5 INTERAKSJON M Belgenin tamamını okuyun