CYTERAS 20 MG FILM TABLET, 56 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-09-2017

Aktif bileşen:

sitalopram HBr

Mevcut itibaren:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N06AB04 

INN (International Adı):

sitalopram HBr

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 16
KULLANMA TALİMATI
CYTERAS
® 20 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
20 mg sitalopram (hidrobromür olarak).

_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mikrokristalin
selüloz,
laktoz
monohidrat,
krospovidon,
prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat
(E572), hidroksi
propil metil selüloz (E464), titanyum dioksit (E171), polietilen
glikol (E1521)
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CYTERAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CYTERAS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CYTERAS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CYTERAS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2 / 16
1.
CYTERAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CYTERAS film tabletlerin her biri 20 mg sitalopram içerir.
CYTERAS 28 ve 56 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
Beyaz, çentikli, yuvarlak, bikonveks, film kaplı tabletlerdir.
CYTERAS selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI) ve
antidepresanlar olarak bilinen
bir
ilaç
grubuna
aittir.
Beyindeki
serotonin
sistemine
etki
ederek
serotonin
düzeylerini
yükseltirler.
Serotonin
sistemindeki
bozukluklar
depresyon
ve
depresyonla
ilişkili
hastalıkların gelişmesinde önemli bir faktördür. Bu ilaçlar
hastalığınızın belirtilerine neden
olan beyindeki bazı kimyasal dengesizlikleri düzeltmeye yardımcı
o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 21
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CYTERAS
®
20 mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet; 20 mg sitalopram (24,98 mg sitalopram
hidrobromür olarak) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat………76,02 mg
Kroskarmelloz sodyum…..6.00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Beyaz, çentikli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablet.
Tabletler eşit iki parçaya bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.L. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Depresyon tedavisi ve relaps/rekürenslerin önlenmesi,
Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu,
Obsesif Kompülsif Bozukluk (OKB) tedavilerinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi süresi
Antidepresan etki genelde 2-4 hafta içinde görülür.
Antidepresanlarla tedavi semptomatik
olduğundan, iyileşmeden sonra relapsları engellemek için
genellikle 6 ay gibi uygun bir süre
boyunca tedavi devam ettirilmelidir. Tekrarlayıcı (ünipolar)
depresyonu olan hastalarda yeni
krizlerin önlenmesi için, idame tedavisine birkaç yıl devam
edilmelidir.
Panik
bozukluğu
tedavisi
amacı
ile
kullanıldığında
CYTERAS,
yaklaşık
3
ay
sonra
maksimum etki gösterir ve tedaviye devam edildiği sürece cevap
korunur.
OKB tedavisinde etkinin başlaması 2-4 hafta olup, iyileşme zaman
içinde görülür.
2 / 21
Selektif Serotonin Gerialım İnhibitörü (SSRI) tedavisinin
kesilmesiyle görülen yoksunluk
semptomları
Tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Yoksunluk
reaksiyonu riskini azaltmak için
sitalopram ile tedaviye son verileceği zaman doz, en az 1 - 2
haftalık süre içinde kademeli
olarak azaltılmalıdır (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8). Dozun
azaltılması veya tedavinin kesilmesini
takiben tolere edilemeyen semptomlar meydana gelirse, önceden reçete
edilen doza devam
edilmesi düşünülebilir. Daha sonra doktor daha yavaş bir hızla
dozu azaltmaya devam
edebilir.
Erişkinler
_Depresyon ted
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları