Cyanokit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidroxocobalamina

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

V03AB33

INN (International Adı):

hydroxocobalamin

Terapötik grubu:

Todos os outros produtos terapêuticos

Terapötik alanı:

Envenenamento

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento de envenenamento conhecido ou suspeito de cianeto. Cyanokit é para ser administrado junto com adequadas de descontaminação e medidas de apoio.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-23

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYANOKIT 2,5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
hidroxocobalamina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cyanokit e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Cyanokit ser utilizado
3.
Como é utilizado Cyanokit
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como é conservado Cyanokit
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYANOKIT E PARA QUE É UTILIZADO
Cyanokit contém a substância ativa hidroxocobalamina.
Cyanokit é um antídoto para o tratamento da intoxicação conhecida
ou suspeita por cianetos em todos
os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte.
O cianeto é um produto químico extremamente venenoso. A
intoxicação por cianetos pode ser causada
por exposição aos fumos de incêndios domésticos ou industriais,
por inalação ou ingestão de cianetos
ou por contacto de cianetos com a pele.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE CYANOKIT SER UTILIZADO
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu médico ou outro profissional de saúde

se tem alergia à hidroxocobalamina ou à vitamina B12. Têm de a ter
em consideração antes de o
tratar com Cyanokit.

que foi tratado com Cyanokit se tiver de fazer o seguinte:
-
análises ao sangue ou urina. Cyanokit pode modificar os resultados
destas análises.
-
avaliação de queimaduras. Cyanokit pode interferir com a
avaliação, uma vez que causa
coloração vermelha da pele.
-
hemodiálise. Cyanokit pode causar a paragem das máquinas de
hemodiálise 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyanokit 2,5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 2,5 g de hidroxocobalamina.
Após reconstituição com 100 ml de solvente, cada ml de solução
reconstituída contém 25 mg de
hidroxocobalamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino vermelho-escuro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da intoxicação por cianetos, conhecida ou suspeita, em
todos os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial _
_Adultos:_ a dose inicial de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose inicial de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
Peso corporal
em kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose inicial
em g
em ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose subsequente _
Dependendo da gravidade da intoxicação e da resposta clínica (ver
secção 4.4), pode administrar-se
uma segunda dose.
_Adultos:_ a dose subsequente de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica: _dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose subsequente de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
3
Dose máxima
_Adultos:_ a dose máxima total recomendada é de 10 g.
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose máxima total recomendada é
de 140 mg/kg, não excedendo 10 g.
Compromisso Renal e Hepático
Embora a segurança e a eficácia da hidroxocolabalamina não tenha
sido estudada em casos de
compromisso renal e hepático, Cyanokit é administrado como
terapêutica de emergência apenas numa
situação aguda com risco de vida, não sendo necessário qualquer
ajuste da dose 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin