Cyanokit

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hidroxocobalamina

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Mezinárodní Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Todos os outros produtos terapêuticos

Terapeutické oblasti:

Envenenamento

Terapeutické indikace:

Tratamento de envenenamento conhecido ou suspeito de cianeto. Cyanokit é para ser administrado junto com adequadas de descontaminação e medidas de apoio.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-11-23

Informace pro uživatele

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYANOKIT 2,5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
hidroxocobalamina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cyanokit e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Cyanokit ser utilizado
3.
Como é utilizado Cyanokit
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como é conservado Cyanokit
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYANOKIT E PARA QUE É UTILIZADO
Cyanokit contém a substância ativa hidroxocobalamina.
Cyanokit é um antídoto para o tratamento da intoxicação conhecida
ou suspeita por cianetos em todos
os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte.
O cianeto é um produto químico extremamente venenoso. A
intoxicação por cianetos pode ser causada
por exposição aos fumos de incêndios domésticos ou industriais,
por inalação ou ingestão de cianetos
ou por contacto de cianetos com a pele.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE CYANOKIT SER UTILIZADO
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu médico ou outro profissional de saúde

se tem alergia à hidroxocobalamina ou à vitamina B12. Têm de a ter
em consideração antes de o
tratar com Cyanokit.

que foi tratado com Cyanokit se tiver de fazer o seguinte:
-
análises ao sangue ou urina. Cyanokit pode modificar os resultados
destas análises.
-
avaliação de queimaduras. Cyanokit pode interferir com a
avaliação, uma vez que causa
coloração vermelha da pele.
-
hemodiálise. Cyanokit pode causar a paragem das máquinas de
hemodiálise 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyanokit 2,5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 2,5 g de hidroxocobalamina.
Após reconstituição com 100 ml de solvente, cada ml de solução
reconstituída contém 25 mg de
hidroxocobalamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino vermelho-escuro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da intoxicação por cianetos, conhecida ou suspeita, em
todos os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial _
_Adultos:_ a dose inicial de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose inicial de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
Peso corporal
em kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose inicial
em g
em ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose subsequente _
Dependendo da gravidade da intoxicação e da resposta clínica (ver
secção 4.4), pode administrar-se
uma segunda dose.
_Adultos:_ a dose subsequente de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica: _dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose subsequente de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
3
Dose máxima
_Adultos:_ a dose máxima total recomendada é de 10 g.
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose máxima total recomendada é
de 140 mg/kg, não excedendo 10 g.
Compromisso Renal e Hepático
Embora a segurança e a eficácia da hidroxocolabalamina não tenha
sido estudada em casos de
compromisso renal e hepático, Cyanokit é administrado como
terapêutica de emergência apenas numa
situação aguda com risco de vida, não sendo necessário qualquer
ajuste da dose 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů