Cosentyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Secukinumab

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AC10

INN (International Adı):

secukinumab

Terapötik grubu:

Inmunosupresores

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapötik endikasyonlar:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriásica arthritisCosentyx, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior modificadores de la enfermedad anti reumáticas de drogas (DMARD), la terapia ha sido insuficiente. Axial spondyloarthritis (axSpA)Espondilitis anquilosante (COMO, radiografía axial spondyloarthritis)Cosentyx está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en los adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                149
B. PROSPECTO
150
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COSENTYX 75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
secukinumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED (O SU HIJO)
EMPIECEN A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted (o a su hijo), y
no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted (o su hijo), ya
que puede perjudicarles.
-
Si usted (o su hijo) experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en
este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cosentyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted (o su hijo) empiecen a usar
Cosentyx
3.
Cómo usar Cosentyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cosentyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COSENTYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cosentyx contiene el principio activo secukinumab. Secukinumab es un
anticuerpo monoclonal que
pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “inhibidores de
interleuquinas”. Actúa
neutralizando la actividad de una proteína denominada IL-17A, que
está presente en cantidades
elevadas en enfermedades como la psoriasis, la artritis psoriásica y
la espondiloartritis axial.
Cosentyx se utiliza para el tratamiento de las siguientes enfermedades
inflamatorias:
•
Psoriasis en placas pediátrica
•
Arthritis idiopática juvenil, incluyendo artritis relacionada con
entesitis y artritis psoriásica
juvenil
PSORIASIS EN PLACAS PEDIÁTRICA
Cosentyx se usa para el tratamiento de un trastorno de la piel
conocido como “psoriasis en placas” que
provoca inflamación en la piel. Cosentyx reduce la inflamación y
otros síntomas de la enfermedad.
Cosentyx se usa en adolescentes y niños (a partir de 6 años de edad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cosentyx 75 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 75 mg de secukinumab en 0,5 ml.
Secukinumab es un anticuerpo monoclonal recombinante, íntegramente
humano, producido en células
ováricas de hámster chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es clara e incolora, ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas pediátrica
Cosentyx está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en niños y
adolescentes a partir de 6 años de edad candidatos a tratamientos
sistémicos.
Artritis Idiopática Juvenil (AIJ)
_Artritis relacionada con entesitis (ARE) _
Cosentyx, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado
para el tratamiento de la
artritis relacionada con entesitis activa en pacientes a partir de 6
años de edad cuya enfermedad no ha
respondido adecuadamente, o no pueden tolerar, el tratamiento
convencional (ver sección 5.1).
_Artritis psoriásica juvenil (APsJ) _
Cosentyx, solo o en combinación con metotrexato (MTX), está indicado
para el tratamiento de la
artritis psoriásica juvenil activa en pacientes a partir de 6 años
de edad cuya enfermedad no ha
respondido adecuadamente, o no toleran, el tratamiento convencional
(ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Cosentyx se ha de utilizar bajo la dirección y la supervisión de un
médico con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades para las que Cosentyx
está indicado.
Posología
_Psoriasis en placas pediátrica (adolescentes y niños a partir de 6
años de edad) _
La dosis recomendada está basada en el peso corporal (Tabla 1) y se
administra por inyección
subcutánea inicialmente en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y, luego
mensualmente, durante la 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin