Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

l'aceponate d'hydrocortisone

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QD07AC

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate

Terapötik grubu:

Chiens

Terapötik alanı:

Corticostéroïdes, préparations dermatologiques

Terapötik endikasyonlar:

Pour le traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses chez le chien. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                15
B.
NOTICE
16
NOTICE
HYDROCORTISONE ACÉPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUTION POUR
PULVÉRISATION CUTANÉE POUR
CHIENS
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE
SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Hydrocortisone acéponate Ecuphar 0,584 mg/mL solution pour
pulvérisation cutanée pour chiens
hydrocortisone acéponate
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Hydrocortisone acéponate
0,584 mg/mL
Solution limpide incolore à légèrement jaune
4.
INDICATION(S)
Traitement symptomatique des dermatites inflammatoires et
prurigineuses du chien.
Pour atténuer les signes cliniques associés à la dermatite atopique
chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser sur une peau ulcérée.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales passagères sur le site d’application
(érythème et/ou prurit) peuvent apparaître dans
de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
Très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
Fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
Peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
Très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés)
17
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Hydrocortisone acéponate Ecuphar 0,584 mg/mL solution pour
pulvérisation cutanée pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Hydrocortisone acéponate
0,584 mg
(équivalent à 0,460 mg d'hydrocortisone)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation cutanée.
Solution limpide incolore à légèrement jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement symptomatique des dermatites inflammatoires et
prurigineuses du chien.
Pour atténuer les signes cliniques associés à la dermatite atopique
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser sur une peau ulcérée.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Les signes cliniques de la dermatite atopique tels que le prurit et
l'inflammation cutanée ne sont pas
spécifiques à cette maladie. Par conséquent, les autres causes de
dermatite telles que les infestations
ectoparasitaires et les infections qui provoquent des signes
dermatologiques doivent être exclues avant
de commencer le traitement et les causes sous-jacentes doivent être
recherchées.
En cas d’infection cutanée ou d’infestation parasitaire
concomitante, le chien doit recevoir un traitement
approprié à ce type de complication.
En l’absence d’informations spécifiques, l’utilisation du
produit chez les animaux souffrant du syndrome
de Cushing devra être basée sur l’évaluation bénéfice/risque.
3
Les glucocorticoïdes étant connus pour ralentir la croissance, leur
utilisation chez les jeunes animaux
(de moins de 7 mois) devra être basée sur l’évaluation
bénéf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021