Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

l'aceponate d'hydrocortisone

Dostępny od:

Ecuphar

Kod ATC:

QD07AC

INN (International Nazwa):

hydrocortisone aceponate

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Corticostéroïdes, préparations dermatologiques

Wskazania:

Pour le traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses chez le chien. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2018-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
NOTICE
16
NOTICE
HYDROCORTISONE ACÉPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUTION POUR
PULVÉRISATION CUTANÉE POUR
CHIENS
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE
SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Hydrocortisone acéponate Ecuphar 0,584 mg/mL solution pour
pulvérisation cutanée pour chiens
hydrocortisone acéponate
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Hydrocortisone acéponate
0,584 mg/mL
Solution limpide incolore à légèrement jaune
4.
INDICATION(S)
Traitement symptomatique des dermatites inflammatoires et
prurigineuses du chien.
Pour atténuer les signes cliniques associés à la dermatite atopique
chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser sur une peau ulcérée.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales passagères sur le site d’application
(érythème et/ou prurit) peuvent apparaître dans
de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
Très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
Fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
Peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
Très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris
les cas isolés)
17
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Hydrocortisone acéponate Ecuphar 0,584 mg/mL solution pour
pulvérisation cutanée pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Hydrocortisone acéponate
0,584 mg
(équivalent à 0,460 mg d'hydrocortisone)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation cutanée.
Solution limpide incolore à légèrement jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement symptomatique des dermatites inflammatoires et
prurigineuses du chien.
Pour atténuer les signes cliniques associés à la dermatite atopique
chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser sur une peau ulcérée.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Les signes cliniques de la dermatite atopique tels que le prurit et
l'inflammation cutanée ne sont pas
spécifiques à cette maladie. Par conséquent, les autres causes de
dermatite telles que les infestations
ectoparasitaires et les infections qui provoquent des signes
dermatologiques doivent être exclues avant
de commencer le traitement et les causes sous-jacentes doivent être
recherchées.
En cas d’infection cutanée ou d’infestation parasitaire
concomitante, le chien doit recevoir un traitement
approprié à ce type de complication.
En l’absence d’informations spécifiques, l’utilisation du
produit chez les animaux souffrant du syndrome
de Cushing devra être basée sur l’évaluation bénéfice/risque.
3
Les glucocorticoïdes étant connus pour ralentir la croissance, leur
utilisation chez les jeunes animaux
(de moins de 7 mois) devra être basée sur l’évaluation
bénéf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-06-2021