CONCOR ® AM 5mg/5mg TABLETA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktif bileşen:

FUMARATO DE BISOPROLOL; AMLODIPINO;

Mevcut itibaren:

MERCK PERUANA S.A. - DROGUERÍA

ATC kodu:

C07AB07

INN (International Adı):

FUMARATE BISOPROLOL; AMLODIPINE;

Farmasötik formu:

TABLETA

Kompozisyon:

POR TABLETA -

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

Caja de cartón x 30 tabletas en blíster de OPA/Alu/PVC/Alu plateado.

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - HUNGRIA

Terapötik grubu:

Bisoprolol

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón x 10 y 30 tabletas en blíster de OPA/Alu/PVC/Alu plateado.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2027-08-11

Ürün özellikleri

CONCOR
®
AM
TABLETAS
BISOPROLOL FUMARATO
AMLODIPINO
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene:
En Concor
®
AM 5 mg/5 mg ...................................... Bisoprolol
fumarato 5 mg y Amlodipino 5 mg (como besilato
de Amlodipino)
En Concor
®
AM 5 mg/10 mg .................................... Bisoprolol fumarato
5mg y Amlodipino 10mg (como besilato
de Amlodipino)
Excipientes:
Sílice coloidal anhidro, estearato de magnesio, almidón glicolato de
sodio, celulosa microcristalina ....... …….c.s.p.
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Concor® AM está indicado para el tratamiento de la hipertensión
como terapia de sustitución en pacientes
adecuadamente controlados con los productos individuales administrados
simultáneamente al mismo nivel de dosis
que la combinación, pero como tabletas separadas.
2.2
DOSIS Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Concor® AM está indicado en pacientes cuya presión arterial se
controla adecuadamente con preparaciones
monocomponentes administradas por separado de las mismas dosis que la
combinación recomendada de dosis
fija.
Posología
La dosis diaria recomendada es una tableta de la potencia recomendada.
El tratamiento no debe interrumpirse bruscamente, ya que puede
provocar un deterioro temporal del estado clínico.
El tratamiento no debe interrumpirse bruscamente, especialmente en el
caso de pacientes que padecen cardiopatía
isquémica. Se recomienda una disminución gradual de la dosis.
_Pacientes con insuficiencia hepática _
En caso de insuficiencia hepática, la eliminación de amlodipino se
puede prolongar. No se han establecido
recomendaciones posológicas de amlodipino en pacientes con
insuficiencia hepática leve a moderada. No se ha
estudiado la farmacocinética de amlodipino en insuficiencia hepática
grave. Por tanto, el fármaco debe
administrarse con especial precaución en pacientes con insuficiencia
hepática (ver sección: Advertencias
especiales y precauciones de uso). En caso de insuficiencia hepática
grave, la dosis diaria