Competact

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pioglitazone metformina cloridrato

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A10BD05

INN (International Adı):

pioglitazone, metformin

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito, tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
COMPETACT 15 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pioglitazone/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Competact e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Competact
3.
Come prendere Competact
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Competact
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È COMPETACT E A COSA SERVE
Competact contiene pioglitazone e metformina. È un medicinale
anti-diabetico usato negli adulti per il
trattamento del diabete mellito di tipo 2 (non-insulino dipendente)
quando il trattamento con la
metformina non è sufficiente. Questo tipo di diabete insorge di
solito negli adulti in particolare in
conseguenza del sovrappeso e laddove l’organismo non è in grado di
produrre una quantità sufficiente
di insulina (un ormone che controlla i livelli di zucchero nel
sangue), o non è in grado di utilizzare in
modo efficace l’insulina che produce. Il medico verificherà se
Competact funziona 3-6 mesi dopo
l’inizio del trattamento.
Competact aiuta a controllare il livello di zucchero nel suo sangue
nei pazienti che soffrono di diabete
di tipo 2 permettendo al suo organismo di fare un uso migliore
dell’insulina prodotta.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE COMPETACT
NON PRENDA COMPETACT
-
se è allergico a pioglitazone, metformina o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Competact 15 mg/850 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 15 mg di pioglitazone (come cloridrato) e 850
mg di metformina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, oblunghe,
rivestite con film, con impresso
'15/850' su un lato e '4833M' sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Competact è indicato nel trattamento di seconda linea di pazienti
adulti con diabete mellito di tipo 2,
particolarmente nei pazienti in sovrappeso che non sono in grado di
ottenere un sufficiente controllo
glicemico con le dosi massime tollerate della sola metformina orale.
Dopo l’inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono
essere rivalutati dopo 3-6 mesi per
verificare l’adeguatezza della risposta al trattamento (ad esempio,
la riduzione della emoglobina
glicata HbA
1c
). Nei pazienti che non rispondono adeguatamente, il trattamento con
pioglitazone deve
essere interrotto. Alla luce dei potenziali rischi di una terapia
prolungata, i prescrittori devono
confermare, in occasione delle visite successive, che i benefici del
trattamento con pioglitazone siano
mantenuti (vedere paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale (GFR ≥ 90 mL/min) _
La dose raccomandata di Competact è di 30 mg/die di pioglitazone più
1.700 mg/die di metformina
cloridrato (questa dose viene raggiunta con l’assunzione di una
compressa di Competact
15 mg/850 mg due volte al giorno).
Deve essere presa in considerazione la titolazione della dose di
pioglitazone (aggiunto alla dose
ottimale di metformina) prima che il paziente passi al trattamento con
Competact.
Qualora sia clinicamente appropriato, può essere preso in
considerazione direttamente il trasferimento
dall
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin