Cometriq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cabozantinib

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

L01XE

INN (International Adı):

cabozantinib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Neoplażmi tat-tirojde

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'pazjenti adulti b'karċinoma medjulari tat-tirojde progressiva, li ma tistax tiġi mneħħija lokalment jew metastatika.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-21

Bilgilendirme broşürü

                                48
B FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
COMETRIQ 20 MG KAPSULI IBSIN
COMETRIQ 80 MG KAPSULI IBSIN
cabozantinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu COMETRIQ u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu COMETRIQ
3.
Kif għandek tieħu COMETRIQ
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen COMETRIQ
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COMETRIQ U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU COMETRIQ
COMETRIQ huwa mediċina kontra l-kanċer li fiha s-sustanza attiva
cabozantinib (
_S_
)-malate.
Dan huwa mediċina li jintuża biex jikkura l-kanċer medullari
tat-tirojdi, tip rari ta’ kanċer tat-tirojdi, li
ma jistax jitneħħa bil-kirurġija jew li jkun infirexx f’partijiet
oħra tal-ġisem.
KIF JAĦDEM COMETRIQ
COMETRIQ jimblokka l-azzjoni ta’ proteini msejħa tyrosine kinases
tar-riċetturi (RTKs -
_receptor _
_tyrosine kinases_
), li huma involuti fit-tkabbir taċ-ċelluli u l-iżvilupp ta’
kanali tad-demm ġodda li
jfornuhom. Dawn il-proteini jistgħu jkunu preżenti f’ammonti kbar
fiċ-ċelluli tal-kanċer, u billi
jimblokka l-azzjoni tagħhom COMETRIQ jista’ jnaqqas ir-rata li biha
jikber it-tumur u jgħin biex
iwaqqaf il-provvista ta’ demm li l-kanċer jeħtieġ.
COMETRIQ jista’ jnaqqas jew iwaqqaf l-iżvilupp tal-kanċer
medullari tat-tirojdi. Jista’ jgħin biex
it-tumuri jinxtorbu meta assoċjati ma’ dan it-tip ta’ kanċer.
2.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
COMETRIQ 20 mg kapsuli ibsin
COMETRIQ 80 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kapsula iebsa fiha cabozantinib (
_S_
)-malate ekwivalenti għal 20 mg jew 80 mg cabozantinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Il-kapsuli ibsin huma griżi b’ "XL184 20mg" stampat bl-iswed
fil-korp tal-kapsula. Il-kapsula fiha trab
li jkanġi minn ofwajt għal abjad.
Il-kapsuli ibsin huma oranġjo b’ "XL184 80mg" stampat bl-iswed
fil-korp tal-kapsula. Il-kapsula fiha
trab li jkanġi minn ofwajt għal abjad.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
COMETRIQ hu indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti b’karċinoma
medullari tat-tirojdi lokalment
avvanzata jew metastatika progressiva, li ma tistax titneħħa.
Għal pazjenti li għalihom l-istat ta’ mutazzjoni
_rearranged during transfection_
(RET) mhux magħruf
jew hu negattiv, possibilità li ma jkunx hemm benefiċċju sħiħ
għandu jittieħed inkonsiderazzjoni qabel
tittieħed deċiżjoni individwali dwar it-trattament (ara tagħrif
importanti f’sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija b’COMETRIQ għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-għoti ta’ prodotti mediċinali ta’
kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Il-kapsuli COMETRIQ (cabozantinib) u l-pilloli CABOMETYX
(cabozantinib) mhumiex
bijoekwivalenti u m’għandhomx jintużaw mingħajr distinzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
Id-doża rakkomandata ta’ COMETRIQ hi ta’ 140 mg darba kuljum, li
tittieħed bħala kapsula oranġjo
waħda ta’ 80 mg u tliet kapsuli griżi ta’ 20 mg. It-trattament
għandu jitkompla sakemm il-pazjent ma
jibqax jikseb benefiċċju kliniku mit-terapija jew sa meta jkun hemm
tossiċita inaċċettabbli.
_ _
Għandu jkun mistenni li l-maġġoranza tal-pazjenti ttrattati
b’COMETRIQ ser ikunu jeħtieġu
aġġustament tad-doża waħda jew aktar (tnaqqis u/jew differiment)
minħabba to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin