Ülke: Polonya
Dil: Lehçe
Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Kolistyny siarczan
Ceva Sante Animale
QA07AA10
Colistini sulfas
2 mln j.m./ml
Roztwór doustny
Indyk; kura; świnia
Okresy karencji: Indyk - tkanki jadalne - 1 dzień, kura - jaja - 0 dni, kura - tkanki jadalne - 1 dni, świnia - tkanki jadalne - 1 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 1 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044781; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044767; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044774; Zawartość opakowania: 1 butelka 2 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044798; Zawartość opakowania: 1 butelka 5 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044804
Bezterminowe
B. ETYKIETO-ULOTKA ULOTKA INFORMACYJNA Colivet Solution, roztwêr doustny dla $wit, kur i indykéw 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Ceva Sante Animale, Zone Industrielle La Ballastiere, 33500 Libourne, Francja Wytworca odpowiedzialny za zwolnienie serii: CEVA SANTE ANIMALE, Zone Industrielle de Tres Le Bois, 22600 Loudeac, Francja 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVJINEGO Colivet Solution, roztwor doustny dla $win, kur i indyk6w 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI Kolistyna (w postaci siarczanu) 2 mln j.m./mlI d WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie i metafilaktyka zakazZef Zoladkowo-jelitowych wywolanych przez nieinwazyjne szczepy E.coli wraZliwe na kolistyne. Przed rozpoczeciem leczenia w ramach metafilaktyki naleZy stwierdzié obecnosë tej choroby w stadzie. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé tego leku u koni, w szczegélno$ci u Zrebiat, gdyZ zmiana w réwnowadze mikroflory przewodu pokarmowego moe prowadzié do wystapienia potencjalnie $miertelnego zapalenia OkreZnicy zwiazanego z podawaniem antybiotykéw (ang. Antimicrobial associated colitis, colitis X), wywolanego zwykle przez bakterie Clostridium difficile. Nie stosowaé w przypadku nadwraZliwo$ci na polimyksyny. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Nieznane. O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwniez objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjezych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http:/www.urpl.gov.p! (Pion Produktow Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT Swinia, kura, indyk 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA Stosowanie doustne. Podawaé z woda do picia lub z mlekiem. U $win zalecana dawka wynos Belgenin tamamını okuyun