Colivet solution, roztwór doustny dla świń, kur i indyków 2 mln j.m./ml Roztwór doustny

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Kolistyny siarczan

Pieejams no:

Ceva Sante Animale

ATĶ kods:

QA07AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Colistini sulfas

Deva:

2 mln j.m./ml

Zāļu forma:

Roztwór doustny

Ārstniecības grupa:

Indyk; kura; świnia

Produktu pārskats:

Okresy karencji: Indyk - tkanki jadalne - 1 dzień, kura - jaja - 0 dni, kura - tkanki jadalne - 1 dni, świnia - tkanki jadalne - 1 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 1 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044781; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044767; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044774; Zawartość opakowania: 1 butelka 2 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044798; Zawartość opakowania: 1 butelka 5 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044804

Autorizācija statuss:

Bezterminowe

Lietošanas instrukcija

B.
ETYKIETO-ULOTKA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Colivet
Solution,
roztwêr
doustny
dla
$wit,
kur
i
indykéw
1.
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ,
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Ceva
Sante
Animale,
Zone
Industrielle
La
Ballastiere,
33500
Libourne,
Francja
Wytworca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
CEVA
SANTE
ANIMALE,
Zone
Industrielle
de
Tres
Le
Bois,
22600
Loudeac,
Francja
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARVJINEGO
Colivet
Solution,
roztwor
doustny
dla
$win,
kur
i
indyk6w
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Kolistyna
(w
postaci
siarczanu)
2
mln
j.m./mlI
d
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leczenie
i
metafilaktyka
zakazZef
Zoladkowo-jelitowych
wywolanych
przez
nieinwazyjne
szczepy
E.coli
wraZliwe
na
kolistyne.
Przed
rozpoczeciem
leczenia
w
ramach
metafilaktyki
naleZy
stwierdzié
obecnosë
tej
choroby
w
stadzie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
tego
leku
u
koni,
w
szczegélno$ci
u
Zrebiat,
gdyZ
zmiana
w
réwnowadze
mikroflory
przewodu
pokarmowego
moe
prowadzié
do
wystapienia
potencjalnie
$miertelnego
zapalenia
OkreZnicy
zwiazanego
z
podawaniem
antybiotykéw
(ang.
Antimicrobial
associated
colitis,
colitis
X),
wywolanego
zwykle
przez
bakterie
Clostridium
difficile.
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwraZliwo$ci
na
polimyksyny.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nieznane.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniez
objawêw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjezych.
Formularz
zeloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http:/www.urpl.gov.p!
(Pion
Produktow
Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKIT
ZWIERZAT
Swinia,
kura,
indyk
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
ISPOSOB
PODANIA
Stosowanie
doustne.
Podawaé
z
woda
do
picia
lub
z
mlekiem.
U
$win
zalecana
dawka
wynos