Clopidogrel Acino Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

klopidogreel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombootilised ained

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino Pharma’e kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino Pharma’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO PHARMA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino Pharma’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel Acino Pharma’t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse
korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiainete
suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin